AZ백신 접종 후 혈전 생성 20대, 입원치료 중…같은 백신 동일증상 없어

[서울=뉴시스] 구무서 기자 = 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 후 혈전 생성 의심 신고가 접수돼 당국이 인과성 조사에 나섰다.

혈전 생성 환자는 안정을 취하면서 입원 치료 중이며, 아직까지 동일백신 접종자 중 유사한 이상반응 발생 신고는 없는 상황이다.

박영준 코로나19 예방접종 대응 추진단 이상반응조사팀장은 18일 오후 충북 오송 질병관리청에서 열린 코로나19 정례브리핑에서 이같이 밝혔다.

박 팀장은 혈전 생성 의심신고자에 대해 "해당 사례는 20대로서 3월10일 아스트라제네카 백신을 접종한 분"이라며 "3월11일 두통, 오한 증상이 있었다. 이같은 증상이 15일까지 지속됐고 의료기관에서 진료를 받은 결과 혈전증 의심소견이 확인돼 의료기관에서 관할 보건소로 신고했다"고 말했다.

전은 혈관에서 피가 굳어진 덩어리를 뜻하고, 혈전증은 혈전에 의해 발생하는 질환을 의미한다. 혈전색전증은 혈전 덩어리가 떨어져 나가 폐나 심장, 뇌와 같은 주요 기관의 혈관을 막는 질환이다. 앞서 지난 17일에는 아스트라제네카 백신 접종 이후 사망 신고자를 부검하던 중 육안 소견으로 혈전 생성 사례가 확인된 바 있다.

박 팀장은 "신고가 접수된 이후 관할 보건기관에서 기초조사를 하고, 동일기관·동일백신을 접종한 사람들의 이상반응 유무를 확인하는 작업을 해왔다"며 "현재까지 동일기관, 동일백신 접종자 중 유사한 이상반응 증상자는 없는 상황을 확인했다"고 설명했다.

아스트라제네카 백신은 1병(바이알)당 10명이 접종한다. 1병에 들어있는 동일한 백신을 10명이 나눠 맞는다는 의미다.

박 팀장은 "현재 환자의 상태는 안정을 취하면서 입원 치료 중인 것으로 파악돼있다"고 말했다.

지난 17일 세계보건기구(WHO)에 따르면 유럽연합(EU) 일부 국가에서 아스트라제네카 코로나19 백신 접종 후 혈액 응고 이상반응 보고에 따른 예방조치 차원에서 사용을 잠정 중단했으나 이것이 백신과의 관련성을 의미하는 것이 아니라고 밝혔다.

또 WHO는 현재로선 백신의 이점이 위험보다 크므로 예방 접종을 계속할 것을 권장한다는 입장을 내놨다.

유럽의약품청(EMA)는 18일(현지시간) 아스트라제네카 백신 접종과 혈전 생성 간 인과성 조사 결과를 발표할 예정이다.

권준욱 질병관리청 중앙방역대책본부 제2부본부장은 "코로나19 백신에 대한 신뢰 확보를 위해 과학적 근거 기반의 투명한 소통을 적극적으로 추진하겠다"며 "백신 안전성에 대한 불안감 해소를 위해 국민들께 올바른 백신정보를 정확히 전달하겠다"고 말했다.

이어 권 제2부본부장은 "정기적 브리핑을 통해 대상별 접종 시기와 백신의 안전성 등을 투명하게 공개하며, 예방접종 관련 안내를 지속적으로 진행하고 있다"며 "백신 누리집 및 SNS(사회관계망서비스) 등을 통한 디지털 소통도 추진한다"고 덧붙였다.

권 제2부본부장은 "특히,고령층 대상으로 정기적 브리핑을 통한 뉴스채널 보도, TV 등 전통매체 광고 및 다양한 방송을 통한 홍보를 추진하고 있으며 젊은층 대상으로는 유튜브, 페이스북, 인스타그램 등 디지털 소통채널을 통한 정보 확산을 추진하고 있다"고 소개했다.

그는 "백신의 안정성과 효과성에 대해서도 국민들께 쉽고 충분하게 설명하고, 과학적 근거기반의 구체적이고 투명한 소통을 적극 추진해 나갈 예정"이라고 말했다.


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