식약처, 진단검사의학회와 함께 안전성 서한 배포
국내 허가 제품은 코로나19 감염 여부 확인용
"백신 접종 후 면역력 확인할 수 있는지는 검증 안돼"
[서울=뉴시스] 안호균 기자 = 식품의약품안전처가 코로나19 백신 접종 후 면역력과 감염 예방 능력 생성 여부를 확인하기 위해 항체검사시약을 사용하는 것은 부적절하다는 의견을 냈다.
국내에서 사용 중인 항체검사시약으로는 코로나19 감염 여부 정도를 확인할 수 있을 뿐 면역력 생성 여부를 파악할 수 있는지는 불확실하다는 것이다.
식약처와 대한진단검사의학회는 코로나19 항체검사시약을 개인(피검사자)의 면역상태나 감염예방능력 판단, 백신 접종 후 항체생성여부 확인 등에 사용하지 말 것을 당부하는 내용의 안전성 서한을 마련해 20일 배포했다.
항체검사시약은 우리 몸에서 코로나19 바이러스 항체가 생성됐는지를 검사하는 제품이다. 현재 국내에 허가된 항체검사시약 12종은 과거 코로나19 감염 이력을 확인하는데 쓰인다. 하지만 면역력과 관련된 중화항체 생성 여부를 파악하는 시약은 아니어서 백신 접종의 효과를 파악하는데 사용하는 것은 부적절하다는게 식약처의 설명이다.
식약처는 "코로나19에 대한 면역, 감염 예방 능력에 대해서는 임상적 성능자료가 아직 부족하고, 항체 생성 정도와 실제 면역과의 상관성도 충분히 검증되지 않았다"고 설명했다.
또 "코로나19 백신은 특정 단백질을 표적으로 항체 생성을 유도하므로 감염자가 아닌 백신 접종자의 경우 제품에 따라 검사 결과가 음성으로 나올 수 있어 면역적 확인을 위한 항체검사를 권하지 않으며 결과 해석 또한 신중해야 한다"고 덧붙였다.
식약처는 "이에 따라 의료기관은 항체 검사를 받은 분들에게 검사 결과와 관계없이 코로나19 방역수칙(마스크 착용, 거리두기 등)과 백신 접종 후 안내 사항을 반드시 준수해야 함을 알려줘야 한다"고 강조했다.
◎공감언론 뉴시스 [email protected]
