"항암제 양호한 내약성"…신라젠, ESMO서 발표

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 신라젠이 국제 학회에서 회사가 개발 중인 항암제와 관련한 연구 결과를 공개했다.

신라젠은 회사가 개발 중인 항암제 'BAL0891'의 임상 중간 결과를 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2026)에서 발표했다고 26일 밝혔다.

ESMO는 지난 23일부터 오는 27일(현지 시간) 스페인 마드리드에서 개최되며 글로벌 항암제 개발 및 임상 연구 성과가 발표되는 주요 종양학 학술대회다.

BAL0891은 세포 분열 과정의 핵심 조절 효소인 TTK와 PLK1을 동시에 억제하는 계열 내 최초(First-in-class)의 이중 저해제다.

이번 발표에서는 한국과 미국에서 진행 중인 진행성 고형암 대상 임상 1상에서 BAL0891 단독요법과 파클리탁셀 병용요법을 투여받은 총 54명의 중간 분석 결과가 공개됐다.

안전성 분석 결과 BAL0891은 전반적으로 양호한 내약성을 보였다고 회사는 설명했다. 주요 약물 관련 이상반응인 호구 감소증은 용량 조절과 보조요법을 통해 관리 가능했으며, 비혈액적 이상반응은 대부분 경증(1~2등급)이었으며, 이상반응으로 치료를 중단하거나 사망한 사례는 없었다.

신라젠에 따르면 초기 항종양 활성도 관찰됐다. 파클리탁셀 병용군에서 객관적반응률(ORR) 21.4%, 질병통제율(DCR) 78.6%로 나타났다. 단독요법에서는 방광암 환자 1명에서 완전반응(CR)이 파악됐으며, 해당 반응은 7개월 이상 유지되고 있다는 설명이다.

신라젠 관계자는 "확보된 안전성 및 초기 유효성 데이터를 바탕으로 단독·병용요법의 후속 임상 개발을 구체화하고 글로벌 파트너링 논의도 이어갈 계획"이라고 말했다.


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