LG전자, 美 FDA 승인 진단용 모니터 출시…"B2B 공략 강화"

[서울=뉴시스]이지용 기자 = LG전자는 의료기기로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 진단용 모니터 신제품(40HT513D)을 출시하며, 기업간거래(B2B) 의료용 모니터 라인업을 대폭 강화했다고 12일 밝혔다.

신제품에는 40형 크기의 21대9 화면 비율로 곡면 광시야각(IPS) 블랙 패널이 적용됐다.

5120×2160 해상도와 총 11메가픽셀(MP)을 구현해 3메가픽셀급 모니터 3대로 하던 업무를 하나의 화면에서 처리할 수 있는 것이 특징이다.

특히 한 화면을 세 구역으로 분할해 서로 다른 영상 소스를 띄우는 '3PBP' 기능을 탑재했다.

기존에는 여러 대의 모니터를 붙여 사용할 경우 화면 간 경계선으로 판독에 방해를 받았는데, 이 제품은 이러한 방해 요소를 없애고 화면 전환 시 발생했던 불필요한 시선 이동도 근본적으로 줄였다는 설명이다.

예컨대, 영상 진단을 위해서는 엑스레이나 CT, MRI의 원본 영상과 이전 영상을 비교하고 전자의무기록을 분석하는 등 여러 시각 자료를 살펴봐야 한다.

하지만 LG전자의 진단용 모니터 신제품은 화면 전환 없이 한 화면 안에서 여러 영상을 동시에 확인할 수 있다.

LG전자는 진단용 모니터 신제품에 강화된 소프트웨어 기능도 탑재했다.

특정 부위를 확대하지 않고 마우스와 키보드 만으로 관심 영역을 밝게 강조하고 나머지 화면을 어둡게 처리하는 '포커스 뷰' 모드가 대표적이다.

세포 등 병리학적 세부 구조를 더 선명하게 보이도록 화면 해상도, 색감 등을 조정하는 병리영상 판독 특화 '패솔로지' 모드도 지원한다.

이충환 LG전자 디스플레이사업부장 부사장은 "B2B 의료용 모니터 분야에서 압도적인 디스플레이 기술력을 기반으로 차별화된 고객경험을 제공할 것"이라고 말했다.


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