온코닉, '위식도신약 실제 처방데이터' 美학회 발표

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 온코닉테라퓨틱스가 자사 신약인 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) '자큐보'의 실제 처방현장 데이터(리얼월드)를 공개했다.

회사는 지난 2~5일(현지 시간) 미국 시카고에서 개최된 '2026 미국 소화기질환 주간'(DDW 2026)에서 발표했다고 6일 밝혔다.

이번 연구는 실제 진료환경에서 다양한 환자군을 대상으로 자큐보의 유효성 및 안전성을 평가하고, 기존 치료제로 증상이 호전되지 않은 환자들에 대한 임상적 미충족 수요 해소 가능성을 보기 위해 진행됐다.

지난 2024~2025년 국내 300여개 개인병원(1차 의료기관)이 참여한 다기관 연구로, 실제 진료 현장에서 자큐보정 20㎎을 4주간 처방받은 위식도역류질환 환자 5500여명을 추적 관찰해 치료 효과를 분석했다.

자큐보는 가슴쓰림, 산 역류 등 위식도역류질환의 전형적 증상을 평가하는 역류 질환 설문지(RDQ, 0~5점 척도)의 GERD(가슴쓰림, 산 역류)점수 분석 결과, 복용 전 2.07점이었던 평균 점수가 4주 후 0.44점으로 1.63점 감소하며 유의미한 증상 개선 효과를 통계적으로 입증했다.

기존 프로톤 펌프 억제제(PPI)나 위산 분비 억제제를 복용했음에도 증상이 호전되지 않았던 환자군에서도 유의미한 RDQ 점수 감소가 나타났다.

실제 진료 환경에서 기존 치료제로 해결되지 않았던 증상을 자큐보 투여로 인해 개선하며 미충족 수요를 해소할 수 있다는 가능성을 제시했다고 회사는 말했다.

환자의 치료 효과 만족도 또한 높게 나타났다. 전체 환자의 93.4%가 치료 효과에 대해 '만족' 또는 '매우 만족한다'고 응답했다. 약물이상반응(ADRs) 발생률은 0.05%에 그쳐 4주 관찰기간 동안 양호한 안전성 프로파일을 보였다.

환자들은 식사 여부와 관계없이 편리하게 복용할 수 있고, 기존 약물로 해결되지 않던 증상을 4주만에 개선할 수 있었다고 말했다.

회사는 "자큐보는 PPI 및 위산 분비 억제제 사용 이력이 있는 환자에서 '전환 투여'가 유효한 전략이 될 수 있음을 실제 진료 현장에서 대규모 데이터를 통해 입증했다"고 말했다.


◎공감언론 뉴시스 [email protected]