에이비엘바이오 "ESMO IO서 이중 항체 1상 연구 공개"

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 이중항체 전문 에이비엘바이오는 오는 10~12일(현지 시간) 열리는 '유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO IO) 2025'에 참석해 'ABL503'(라지스토믹)의 임상 1상에서 진행 중인 새로운 용량용법에 대한 중간 결과를 포스터로 발표한다고 4일 밝혔다.

ABL503은 에이비엘바이오와 노바브릿지 바이오사이언스가 공동 개발 중인 PD-L1 및 4-1BB 이중항체 물질이다. 기존 PD-1 치료제의 한계인 내성과 낮은 반응률을 개선하기 위해 개발됐으며, 현재 미국과 한국에서 임상 1상 중이다.

지난해 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서 이 물질의 2주 간격 투여 단독요법에 대한 임상 데이터를 발표한 바 있으며, 1건의 완전관해와 6건의 부분관해를 나타냈다. 에이비엘바이오는 해당 데이터를 바탕으로 안전성 향상을 위해 ABL503 6주 간격 투여 단독요법을 추가로 평가했다.

이번 행사에서 회사는 ABL503 6주 간격 투여 단독요법의 안전성, 유효성, 약동학 및 약력학 등을 평가한 임상 1상 데이터를 발표할 예정이다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "ABL503의 유효 용량인 3㎎/㎏의 투여 주기를 2주에서 6주 간격으로 연장한 결과 우수한 항암 효능은 유지하면서 안전성을 향상시킬 수 있었다"며 "ABL503의 후속 임상 전략은 병용요법으로의 확장"이라고 말했다.


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