480억 유증 결정…美 진출 자금확보·재무건전성 강화
![](https://img1.newsis.com/2020/10/30/NISI20201030_0000627280_web.jpg?rnd=20201030093043)
[서울=뉴시스] 배요한 기자 = 제이엘케이가 약 480억원 규모의 주주배정 유상증자와 20%의 무상 증자를 결의했다고 15일 밝혔다.
제이엘케이의 유상 증자는 상장 이후 처음 실시되는 것으로 주주 배정 후 실권주 일반공모 방식으로 진행된다. 전체 주식수 1619만5712주의 31.7%에 해당하는 513만3698주가 신주로 발행될 예정이다. 한국투자증권이 대표 주관사를 맡았다. 최종 발행가는 9월20일 확정된다.
이번 유증에 참가하는 주주들은 1주당 0.2주(20%)를 추가 배정하는 무상증자에 참여할 수 있다. 무증 신주 배정 기준일은 10월8일로 예정됐다.
회사는 이번 유상증자를 통해 확보한 자금을 미국 등 해외 시장 진출을 위한 ▲시설 자금 ▲운영자금 ▲타법인증권 취득 등에 활용할 계획이다. 특히 의료 AI 분야의 최대 시장을 형성하고 있는 미국 진출에 전념해 2028년 해외 매출 5000억원 달성에 나선다는 목표다.
제이엘케이는 올 하반기 뇌졸중·전립선암 AI 솔루션의 미국 시장 진입을 목전에 두고 있다. 현재 미 현지법인 활성화에 돌입했으며 서부, 중부, 동부 전역에 위치한 대형 거점 병원과 영업망 확대를 위한 협의를 진행하고 있다.
회사는 현지에서 AI 개발자, 서비스 개발자, 임상전문의, CS 전문가, 세일즈 전문가 등의 인력을 대거 충원하고 글로벌 서비스를 위한 AI 데이터센터를 구축해 시장 점유율을 높여 간다는 방침이다.
김동민 제이엘케이 대표는 "미국 의료 AI 시장의 본격 진출을 위해 이번 증자를 진행하게 됐다"며 "확보된 자금은 영업망 구축 등 해외 비즈니스 동력 확보에 투입될 예정이며, 회사의 재무 건전성 강화에도 기여하게 될 것"이라고 말했다.
이어 "솔루션들의 상용화 준비가 완료돼 있는 만큼, 뇌졸중 솔루션의 FDA 승인에 주력해 기업 가치를 극대화 할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 강조했다.
한편 제이엘케이는 지난달 미국 시장 진출의 신호탄으로 전립선암 AI 솔루션 '메디허브 프로스테이트'의 미국 식품의약국(FDA) 승인 소식을 전하기도 했다. 이외에도 현재 1개의 뇌졸중 솔루션의 FDA 승인 절차를 진행 중이며, 올해 4개의 추가 뇌졸중 AI 솔루션의 승인을 신청할 계획이다.
◎공감언론 뉴시스 [email protected]
제이엘케이의 유상 증자는 상장 이후 처음 실시되는 것으로 주주 배정 후 실권주 일반공모 방식으로 진행된다. 전체 주식수 1619만5712주의 31.7%에 해당하는 513만3698주가 신주로 발행될 예정이다. 한국투자증권이 대표 주관사를 맡았다. 최종 발행가는 9월20일 확정된다.
이번 유증에 참가하는 주주들은 1주당 0.2주(20%)를 추가 배정하는 무상증자에 참여할 수 있다. 무증 신주 배정 기준일은 10월8일로 예정됐다.
회사는 이번 유상증자를 통해 확보한 자금을 미국 등 해외 시장 진출을 위한 ▲시설 자금 ▲운영자금 ▲타법인증권 취득 등에 활용할 계획이다. 특히 의료 AI 분야의 최대 시장을 형성하고 있는 미국 진출에 전념해 2028년 해외 매출 5000억원 달성에 나선다는 목표다.
제이엘케이는 올 하반기 뇌졸중·전립선암 AI 솔루션의 미국 시장 진입을 목전에 두고 있다. 현재 미 현지법인 활성화에 돌입했으며 서부, 중부, 동부 전역에 위치한 대형 거점 병원과 영업망 확대를 위한 협의를 진행하고 있다.
회사는 현지에서 AI 개발자, 서비스 개발자, 임상전문의, CS 전문가, 세일즈 전문가 등의 인력을 대거 충원하고 글로벌 서비스를 위한 AI 데이터센터를 구축해 시장 점유율을 높여 간다는 방침이다.
김동민 제이엘케이 대표는 "미국 의료 AI 시장의 본격 진출을 위해 이번 증자를 진행하게 됐다"며 "확보된 자금은 영업망 구축 등 해외 비즈니스 동력 확보에 투입될 예정이며, 회사의 재무 건전성 강화에도 기여하게 될 것"이라고 말했다.
이어 "솔루션들의 상용화 준비가 완료돼 있는 만큼, 뇌졸중 솔루션의 FDA 승인에 주력해 기업 가치를 극대화 할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 강조했다.
한편 제이엘케이는 지난달 미국 시장 진출의 신호탄으로 전립선암 AI 솔루션 '메디허브 프로스테이트'의 미국 식품의약국(FDA) 승인 소식을 전하기도 했다. 이외에도 현재 1개의 뇌졸중 솔루션의 FDA 승인 절차를 진행 중이며, 올해 4개의 추가 뇌졸중 AI 솔루션의 승인을 신청할 계획이다.
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