메타비아 "비만약 후보물질, 혈중 요산 수치 감소"

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 동아에스티의 미국 관계사 메타비아가 비만치료제 후보물질에 대한 임상 1상 중간분석 결과를 발표했다.

메타비아는 12일(현지 시간) 회사가 개발 중인 신약 후보물질 'DA-1726'이 기존에 파악된 체중 및 간 지방 감소 효과에 이어 혈중 요산 수치에서도 유의한 감소 효과를 보였다고 13일 밝혔다.

DA-1726은 동아에스티가 메타비아에 기술수출한 신약 후보물질로, GLP-1과 글루카곤 수용체에 동시에 작용하는 옥신토모듈린 유사체다. 식욕 억제와 에너지 소비 증가를 통해 체중 감소를 유도한다.

DA-1726 임상 1상 Part 3B의 추가 중간분석 결과에 따르면, DA-1726을 16주간 투여한 참가자들의 혈중 요산 수치는 위약 대비 1.47㎎/㎗ 감소해 통계적으로도 유의한 차이를 보였다.

이번 임상은 비만 성인을 대상으로 DA-1726을 주 1회 피하주사로 16주간 투여하는 무작위배정, 위약대조 방식으로 진행됐다. 중간분석에는 DA-1726 투여군 15명과 위약군 4명 등 총 19명이 포함됐다.

분석 결과, DA-1726 투여군의 평균 혈중 요산 수치는 투여 전 5.89㎎/㎗에서 109일째 1.02㎎/㎗ 감소했다. 반면 위약군은 투여 전 4.80㎎/㎗에서 0.45㎎/㎗ 증가해 두 군 간 변화량 차이는 1.47㎎/㎗로 나타났다.

앞서 메타비아는 동일 임상 중간분석에서 DA-1726 투여 후 위약 대비 간 지방이 68.1%, 체중이 13.5% 감소했다고 발표한 바 있다. 당화혈색소 역시 위약 대비 0.24%p 감소했다.

메타비아는 이러한 임상 결과를 바탕으로 DA-1726을 대사기능장애 및 알코올 관련 간질환(MetALD)과 알코올 관련 간질환(ALD) 치료제로 개발하고 있다.

메타비아는 내년 1분기 DA-1726 임상 1상 Part 3A 및 Part 3B의 전체 데이터를 발표할 계획이다. 이어 내년 하반기에는 MetALD 및 ALD 환자 최대 150명을 대상으로 48주간 진행하는 임상 2상에 착수한다는 목표다.

김형헌 메타비아 대표는 "기존에 보고된 간 지방, 체중 및 당화혈색소 감소 결과와 함께 DA-1726이 체중 감소 이상의 효과를 제공할 잠재력이 있다는 당사의 판단을 뒷받침한다"고 덧붙였다.


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