[서울=뉴시스] 박주연 기자 = 유바이오로직스는 식품의약품안전처에 알츠하이머병 대응 백신 패디백스(PADIVAX)에 대한 1상 임상시험계획승인 신청(IND)을 했다고 18일 공시했다.
알츠하이머병에 의한 경도인지장애와 경증 알츠하이머병 환자를 대상으로 패디백스의 안전성, 내약성, 면역원성을 평가하기 위한 1상이다. 목표 시험대상자는 24명, 임상 기간은 임상시험심사위원회(IRB) 승인일로부터 60개월이다.
◎공감언론 뉴시스 [email protected]
알츠하이머병에 의한 경도인지장애와 경증 알츠하이머병 환자를 대상으로 패디백스의 안전성, 내약성, 면역원성을 평가하기 위한 1상이다. 목표 시험대상자는 24명, 임상 기간은 임상시험심사위원회(IRB) 승인일로부터 60개월이다.
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