큐리언트 "항암제 1상 결과, 유럽종양학회 공개"

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 혁신신약 개발 기업 큐리언트가 유럽 학회에서 회사의 항암제 임상 결과를 공개한다.

큐리언트는 오는 10월 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO) 연례학술대회에서 CDK7 저해 항암제 모카시클립(Q901)의 임상 1상 용량증가시험 결과를 발표한다고 27일 밝혔다.

큐리언트는 '진행성 고형암에서 모카시클립의 임상 1상 용량증가시험 결과'라는 제목으로 발표를 진행할 예정이다. 이번 발표는 모카시클립의 임상시험에 참여한 한국, 미국 주요 병원 9곳의 임상시험 책임자(PI)들도 공동 저자로 이름을 올렸다.

이번 발표는 모카시클립의 용량증가시험을 완료하고 진행하는 첫 학회 발표라고 회사는 설명했다. 용량 증가 전반에 걸친 안전성 분석과 환자 반응 데이터를 포함해 모카시클립 단독요법 임상 1상 파트의 전반이 다뤄질 예정이라고 덧붙였다.

큐리언트는 올해 1월 임상 1상 용량증가시험을 마무리하고 임상 2상 권장용량(RP2D)을 확정했으며, 현재 HR+·HER2- 유방암 환자를 대상으로 모카시클립과 풀베스트란트(Fulvestrant) 병용요법의 임상 2상 투약 시작을 필두로 여러 병용 임상 전략을 추진하고 있다.

CDK7은 세포주기와 유전자 전사를 동시에 조절하는 상위 인자로, 항암 표적으로서의 잠재력이 높게 평가되어 왔으나, CDK7 저해에 따른 약리적 효과를 뚜렷하게 보여주는 약물이 부재한 상황이었다.

회사는 임상 1상 완료를 통해 확보한 안전성 프로파일은 병용 치료 전략이 약리 기전에 근거한 이론적 전략에서 실제 임상 현장에 바로 적용될 수 있는 현실 개발 전략이 될 수 있다는 것을 의미한다고 언급했다.

남기연 큐리언트 대표는 "임상 2상 개발 계획이 차례로 진행됨에 따라 모카시클립의 혁신 신약으로서의 가치도 올라갈 것으로 기대한다"고 말했다.


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