'ESMO Congress 2026'에 채택돼 발표
![[서울=뉴시스] 리가켐바이오는 자체 개발 중인 클라우딘 18.2 표적 ADC 후보물질 'LCB02A'의 연구 초록 2건이 유럽종양학회 연례학술대회 'ESMO Congress 2026'에 채택돼 발표한다고 21일 밝혔다. (사진=리가켐 바이오사이언스 제공) 2026.07.21. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지](https://img1.newsis.com/2024/10/10/NISI20241010_0001672875_web.jpg?rnd=20241010143254)
[서울=뉴시스] 리가켐바이오는 자체 개발 중인 클라우딘 18.2 표적 ADC 후보물질 'LCB02A'의 연구 초록 2건이 유럽종양학회 연례학술대회 'ESMO Congress 2026'에 채택돼 발표한다고 21일 밝혔다. (사진=리가켐 바이오사이언스 제공) 2026.07.21. [email protected] *재판매 및 DB 금지
[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 리가켐 바이오사이언스가 항체약물결합체(ADC) 후보물질에 대한 연구를 국제 학회에서 발표한다.
리가켐바이오는 자체 개발 중인 클라우딘 18.2 표적 ADC 후보물질 'LCB02A'의 연구 초록 2건이 유럽종양학회 연례학술대회 'ESMO Congress 2026'에 채택돼 발표한다고 21일 밝혔다.
ESMO Congress는 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 세계 최대 규모의 임상 종양학 학술대회로 꼽히며, 올해는 오는 10월 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열린다.
채택된 초록은 LCB02A의 비임상 유효성·안전성 연구와, CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 글로벌 임상 1·2상의 시험 디자인(Trial in Progress) 등 2건으로 비임상 근거부터 임상 진입까지의 개발 과정을 하나의 학회에서 연속적으로 제시하게 됐다고 회사는 설명했다.
이번 임상에는 하버드의대 부속 다나파버암연구소를 비롯해 캐나다 프린세스마가렛암센터, 미국 사우스캐롤라이나의대 홀링스암센터 등 북미 주요 암센터와 국내 서울대학교병원, 서울아산병원, 삼성서울병원이 참여한다.
해당 임상은 표준치료에 실패한 CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자 최대 191명을 대상으로 하는 다국가·다기관 시험으로, 1상 용량 증량 단계와 2상 용량 확장 단계로 구성된다.
2상에서는 위암·위식도접합부암, 췌장암을 포함해 CLDN18.2를 발현하는 고형암 코호트에서 항종양 효과를 평가한다. 리가켐바이오는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출해 지난 5월 승인을 받았고 올해 3분기 첫 환자 투여를 목표로 하고 있다.
LCB02A는 리가켐바이오의 독자 ADC 플랫폼 '컨쥬올(ConjuAll)'을 적용해, 항CLDN18.2 항체에 토포아이소머라제1 저해제(Topo1i) 계열 페이로드인 엑사테칸(exatecan)을 부위특이적으로 접합한 ADC다.
기존 미세소관 저해제(MMAE·MMAF)와 PBD 계열 중심이던 파이프라인에서 페이로드를 다변화한 첫 사례라고 회사는 언급했다. 표적인 CLDN18.2는 위암·췌장암 등 고형암 세포 표면에 과발현되는 반면 정상조직에서의 발현은 제한적인 단백질로, 아직 상용화된 CLDN18.2 표적 ADC는 없다고 덧붙였다.
박세진 리가켐바이오 대표이사는 "신약 개발에 있어 첫 임상시험 기관 선정은 매우 중요한 의미를 갖는다"며 "이번 임상을 통해 도출될 데이터 역시 글로벌 시장에서 높은 공신력과 가치를 지닐 것"이라고 말했다.
◎공감언론 뉴시스 [email protected]
리가켐바이오는 자체 개발 중인 클라우딘 18.2 표적 ADC 후보물질 'LCB02A'의 연구 초록 2건이 유럽종양학회 연례학술대회 'ESMO Congress 2026'에 채택돼 발표한다고 21일 밝혔다.
ESMO Congress는 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 세계 최대 규모의 임상 종양학 학술대회로 꼽히며, 올해는 오는 10월 23일부터 27일까지 스페인 마드리드에서 열린다.
채택된 초록은 LCB02A의 비임상 유효성·안전성 연구와, CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 하는 글로벌 임상 1·2상의 시험 디자인(Trial in Progress) 등 2건으로 비임상 근거부터 임상 진입까지의 개발 과정을 하나의 학회에서 연속적으로 제시하게 됐다고 회사는 설명했다.
이번 임상에는 하버드의대 부속 다나파버암연구소를 비롯해 캐나다 프린세스마가렛암센터, 미국 사우스캐롤라이나의대 홀링스암센터 등 북미 주요 암센터와 국내 서울대학교병원, 서울아산병원, 삼성서울병원이 참여한다.
해당 임상은 표준치료에 실패한 CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자 최대 191명을 대상으로 하는 다국가·다기관 시험으로, 1상 용량 증량 단계와 2상 용량 확장 단계로 구성된다.
2상에서는 위암·위식도접합부암, 췌장암을 포함해 CLDN18.2를 발현하는 고형암 코호트에서 항종양 효과를 평가한다. 리가켐바이오는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND)을 제출해 지난 5월 승인을 받았고 올해 3분기 첫 환자 투여를 목표로 하고 있다.
LCB02A는 리가켐바이오의 독자 ADC 플랫폼 '컨쥬올(ConjuAll)'을 적용해, 항CLDN18.2 항체에 토포아이소머라제1 저해제(Topo1i) 계열 페이로드인 엑사테칸(exatecan)을 부위특이적으로 접합한 ADC다.
기존 미세소관 저해제(MMAE·MMAF)와 PBD 계열 중심이던 파이프라인에서 페이로드를 다변화한 첫 사례라고 회사는 언급했다. 표적인 CLDN18.2는 위암·췌장암 등 고형암 세포 표면에 과발현되는 반면 정상조직에서의 발현은 제한적인 단백질로, 아직 상용화된 CLDN18.2 표적 ADC는 없다고 덧붙였다.
박세진 리가켐바이오 대표이사는 "신약 개발에 있어 첫 임상시험 기관 선정은 매우 중요한 의미를 갖는다"며 "이번 임상을 통해 도출될 데이터 역시 글로벌 시장에서 높은 공신력과 가치를 지닐 것"이라고 말했다.
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