시지바이오 "노보시스, 초기의 골유합 속도 우수"

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 시지바이오의 골대체재 '노보시스'가 포함된 척추 유합술의 후향적 비교 연구에서 초기에 빠른 골유합 속도가 관찰됐다.

13일 시지바이오에 따르면 이 같은 연구 결과가 국제 학술지(Spine Open)에 게재됐다. 노보시스는 척추 유합술 등에서 뼈 형성을 돕는 골형성 유도 단백질(rhBMP-2) 기반의 골대체재다. 수술 부위에서 새로운 뼈 생성을 촉진하는 역할을 한다.

이번 연구는 싱가포르 국립대병원 나레시 쿠마르 교수 연구팀이 진행한 후향적 코호트 연구다. 퇴행성 요추질환 환자 45명(총 89분절)을 대상으로 경추간공 요추체 유합술(TLIF)에 사용된 두가지 rhBMP-2 제제의 임상적, 영상학적 결과를 비교 분석했다.

노보시스와 함께 널리 사용되는 rhBMP-2 제제 '인퓨즈'를 비교 대상으로 설정했다.

연구 결과, 수술 후 초기 시점에서 골유합 형성 양상에 차이가 관찰됐다. 3개월 시점에서 노보시스 적용군은 65.6%의 방사선학적 유합률을 보였고 대조군은 10.5%를 나타냈다. 6개월 시점에서도 노보시스 적용군은 전례에서 유합이 관찰됐고, 대조군은 43.9% 수준으로 나타났다. 단, 12개월 시점에서는 양군 모두 높은 유합률을 보이며 통계적으로 유의한 차이는 나타나지 않았다.

수술 후 회복과 관련된 지표에서도 일부 차이가 나타났다. 배액관 유지 기간은 노보시스 적용군에서 평균 3.2일로, 대조군(5.1일) 대비 짧게 나타났다. 연구진은 이러한 결과가 rhBMP-2의 전달체 구조 및 방출 특성과 연관될 가능성이 있다고 분석했다.

유현승 시지바이오 대표는 "이 연구는 rhBMP-2 제제의 경우 성분을 넘어 전달체 기술이 임상 결과에 영향을 줄 수 있음을 보여준다"고 말했다.


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