LSK Global PS, 임상 조직 강화…의학박사 등 영입

[서울=뉴시스]황재희 기자 = CRO(임상시험수탁기관) 기업 엘에스케이글로벌파마서비스(이하 LSK)가 의학박사 2인 등 전문가를 영입하고 임상 조직을 강화한다.

LSK는 CSD(Clinical Science & Development, 임상과학 개발) 부문을 중심으로 한 임상 전략 수립 및 실행력을 강화하기 위해 2명의 의학박사(M.D.)와 학술 기반 임상연구 전략 전문가 1인을 새롭게 영입했다고 6일 밝혔다.
 
LSK는 “이번 영입은 임상 개발 전 과정에서 의학적 전문성을 기반으로 한 전략 수립 역량을 내재화하기 위한 조치”라며 “특히 CRO 조직 내에 임상의 2명 이상을 확보하며 의학 기반 임상 전략 파트너로서의 기능을 한층 강화했다”고 말했다.

LSK는 앞서 CSD 조직 개편을 통해 신약개발 초기 단계부터 임상개발 전 주기에 걸친 전략 자문 체계를 구축한 바 있다.
 
이를 통해 LSK는 ▲초기 임상 진입 전략 고도화 ▲미충족 임상 수요 기반 파이프라인 기획 ▲외부 대조군 및 RWE, AI·ML 기반 전략 개발 ▲학술 연구 인사이트의 산업적 전환 ▲‘죽음의 계곡’(Death Valley) 구간에서의 실패 위험 최소화 등 초기 임상 단계에서 요구되는 고난도 전략 기능을 강화할 예정이다.
 
CSD 부문은 학술 지식과 데이터를 산업적 가치로 전환하는 지식 기반 비즈니스(K2B) 모델에 기반해 연구전략(RS), 임상전략(CS), 학술연구서비스(ARS), 약물감시(PV) 등 4개 부서 간 유기적 협력 체계를 구축하고 있다.
 
이번에 합류한 박상원 전무는 약리학 및 독성학 분야 박사 학위를 보유한 의사로, 한국MSD 및 아스트라제네카를 비롯해 글로벌 제약사에서 의학 자문 및 의학 총괄을 역임하며, 국내외 임상시험 운영과 의학 전략 수립, 허가 및 약물감시를 총괄해 온 전문가다.
 
다국가 임상시험 관리, 의료진 협업, 신제품 출시 전략 수립 등 임상, 허가, 약물감시 등의 경험을 바탕으로 CSD 부문 내 글로벌 임상 및 허가 전략까지 연결되는 리더십을 강화할 것으로 기대된다.

김석란 고문은 진단검사의학과 전문의로, 15년 이상 신약 후보물질의 임상개발계획(CDP) 수립, 초기 임상 프로그램 구축, 규제 기술 문서 개발 등을 수행해온 임상개발 전문가다.

국가임상시험지원재단(KoNECT)이 주관하는 임상시험계획서 표준안 개발 사업 수행 및 임상시험 전문인력 교육에 참여하는 등 임상시험 설계 표준화 및 교육 분야에서도 전문성을 축적해 왔다.

종양, 희귀질환, 신경과학 등 치료 영역에서 초기 개발 전략과 중개연구를 연계한 경험을 바탕으로, CSD의 전주기 임상 전략 서비스 지원에 기여할 것으로 전망된다.
 
복혜숙 박사는 30년 이상 삼성서울병원 임상의학연구소에 재직하며 임상시험센터 설립 및 Academic-CRO 운영 체계를 구축한 전문가이다. 국가 R&D 과제 기획 및 수행, 의료기기·의약품 임상 개발 전략 수립, 규제 대응 등 분야에서 경험을 보유하고 있다.

LSK는 복혜숙 박사의 합류를 통해 학술 연구 기반의 임상 개발 전략을 산업적 실행 전략으로 연결하는 기능을 강화하고, 데이터·근거 중심의 전략 수립 역량을 고도화할 계획이다.
 
이영작 LSK 대표는 “이번 인사 영입은 LSK가 CSD를 중심으로 K2B 모델 고도화, 차별화된 신약개발 전략을 제공하는 파트너가 되기 위한 노력”이라며 “10년 이상의 실무 경험을 갖춘 임상·의과학 전문가들을 중심으로 고객사의 미충족 임상 수요를 해결하도록 하겠다”고 밝혔다.


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