에이비엘바이오 "이중항체 ADC, 비임상서 항암 효과"

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 '미국암학회'(AACR)에서 이중항체 항체약물접합체(ADC) 파이프라인에 관한 포스터 발표를 진행했다.

회사는 지난 20일(현지 시간) AACR 연례 학술대회에서 진행된 'ABL206'(NEOK001)과 'ABL209'(NEOK002)의 포스터 발표가 마무리됐다고 23일 밝혔다.

ABL206·209는 회사가 개발한 이중항체 ADC 파이프라인이다. 현재 미국에서 임상 1상을 진행 중이며, 두 파이프라인의 글로벌 개발과 상업화는 에이비엘바이오가 설립한 네옥 바이오가 맡고 있다. 네옥 바이오는 두 파이프라인의 임상 개발을 가속화해 내년 초기 임상 데이터를 발표할 계획이다.

이중항체 ADC는 암세포에 발현된 두 가지 항원을 동시에 표적함으로써 세포 독성 물질인 페이로드를 암세포에 보다 정확히 전달해 안전성과 효능을 높이는 기술이다. ABL206은 B7-H3과 ROR1을, ABL209는 EGFR과 MUC1을 동시에 표적한다.

AACR에서 공개된 포스터에 따르면, ABL206은 비임상 실험에서 B7-H3 및 ROR1과 결합해 암세포 내로 유입되며 항암 효과를 보인 것으로 나타났다.

표적 항원이 없는 주변 암세포에도 영향을 미치는 바이스탠더 효과가 파악됐다. 다양한 환자 유래 종양 이식(PDX) 모델에서도 종양 퇴행을 유도했으며, 기존 치료 이후 재발한 암에 대해서도 제거 효과를 나타낸 것으로 보고됐다.

ABL209는 정상 조직과의 결합은 줄이고, 두 표적 항원이 모두 발현된 암세포에서는 높은 결합력을 보이도록 설계됐다고 회사는 설명했다. 또한 PDX 모델에서 항암 효과를 파악했으며, 약동학(PK) 및 안전성 프로파일을 바탕으로 치료 지수 개선 가능성을 보여줬다는 설명이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC의 한계를 극복할 차세대 기술로 주목받고 있다"며 "이번 비임상 연구 결과는 이중항체 ADC의 잠재력을 보여준다"고 말했다.


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