의약품 개발환경 변화 따른 발전전략 논의
![[서울=뉴시스] 식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원이 미국약물정보학회(DIA), 한국규제과학센터와 공동으로 의약품 개발 환경 변화에 따른 규제과학 발전전략과 국제협력 방안을 논의하는 자리를 마련했다. (사진=뉴시스 DB) 2026.04.09. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지](https://img1.newsis.com/2024/01/17/NISI20240117_0001461697_web.jpg?rnd=20240117163621)
[서울=뉴시스] 식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원이 미국약물정보학회(DIA), 한국규제과학센터와 공동으로 의약품 개발 환경 변화에 따른 규제과학 발전전략과 국제협력 방안을 논의하는 자리를 마련했다. (사진=뉴시스 DB) 2026.04.09. [email protected] *재판매 및 DB 금지
[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원이 미국약물정보학회(DIA), 한국규제과학센터와 공동으로 의약품 개발 환경 변화에 따른 규제과학 발전전략과 국제협력 방안을 논의하는 자리를 마련했다.
평가원은 '규제에서 현실 적용으로: 임상개발의 새로운 시대를 만들어 가다'라는 주제로 '2026년 NIFDS-DIA-KRSC 워크숍'을 오는 16일 개최한다고 9일 밝혔다.
이번 워크숍은 DIA 한국 연례회의와 연계해 개최되며, 미국 국립보건원(NIH), 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA), 캐나다 보건부 등 주요 해외 규제기관과 제약·바이오산업 전문가 약 300여명이 참석해 의약품 개발 환경 변화에 대응한 규제과학 발전전략과 국제협력 방안을 논의할 예정이다.
워크숍의 주요 프로그램은 ▲의약품 규제에서의 인공지능(AI) 활용 ▲AI 활용한 임상개발 효율성 제고 ▲차세대 대체기술(NAMs) 규제동향 및 표준화를 위한 글로벌 규제전략 ▲차세대 시판 후 안전성 연구의 실제 적용 ▲생물통계학적 측면에서 실사용 데이터(RWD) 활용을 위한 혁신적인 접근 등이다.
식약처는 "이번 행사가 최근 의약품 규제와 연계돼 활발하게 논의되는 최신 글로벌 규제 및 기술동향 교류의 장이 될 것으로 기대한다"며 "앞으로도 규제과학 활동을 통해 국내 제약산업의 경쟁력 강화가 이루어질 수 있도록 노력할 계획"이라고 밝혔다.
◎공감언론 뉴시스 [email protected]
평가원은 '규제에서 현실 적용으로: 임상개발의 새로운 시대를 만들어 가다'라는 주제로 '2026년 NIFDS-DIA-KRSC 워크숍'을 오는 16일 개최한다고 9일 밝혔다.
이번 워크숍은 DIA 한국 연례회의와 연계해 개최되며, 미국 국립보건원(NIH), 영국 의약품 및 의료제품 규제청(MHRA), 캐나다 보건부 등 주요 해외 규제기관과 제약·바이오산업 전문가 약 300여명이 참석해 의약품 개발 환경 변화에 대응한 규제과학 발전전략과 국제협력 방안을 논의할 예정이다.
워크숍의 주요 프로그램은 ▲의약품 규제에서의 인공지능(AI) 활용 ▲AI 활용한 임상개발 효율성 제고 ▲차세대 대체기술(NAMs) 규제동향 및 표준화를 위한 글로벌 규제전략 ▲차세대 시판 후 안전성 연구의 실제 적용 ▲생물통계학적 측면에서 실사용 데이터(RWD) 활용을 위한 혁신적인 접근 등이다.
식약처는 "이번 행사가 최근 의약품 규제와 연계돼 활발하게 논의되는 최신 글로벌 규제 및 기술동향 교류의 장이 될 것으로 기대한다"며 "앞으로도 규제과학 활동을 통해 국내 제약산업의 경쟁력 강화가 이루어질 수 있도록 노력할 계획"이라고 밝혔다.
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