셀트리온 "항암신약 후보물질, 美FDA 패스트트랙 지정"

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 요로상피암 치료 목적으로 개발 중인 항암 신약 후보물질에 대해 패스트트랙 지정을 받았다.

셀트리온은 항체약물접합체(ADC) 기반 항암 신약 후보물질 'CT-P71'이 이전 치료를 받은 국소진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료를 대상으로 FDA으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 9일 밝혔다.

앞서 회사의 'CT-P70'은 지난해 12월 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 적응증을 대상으로 패스트트랙에 지정됐다. 셀트리온은 폐암과 요로상피암 등 미충족 의료 수요가 높은 고위험군 암종에서 ADC 신약 파이프라인의 가치를 연달아 인정받았다고 언급했다.

FDA의 패스트트랙은 기존 치료만으로 효과가 충분하지 않은 중증 질환을 대상으로, 임상 전주기에서 개발사와 FDA 간 협의를 신속하게 진행하도록 허용하는 제도다.

패스트트랙 지정 시 개발사는 ▲FDA와의 상시적 소통 채널 확보 ▲임상시험 설계 및 개발 전략에 대한 조기 협의 ▲우선심사 및 가속승인 가능성 확대 등의 혜택을 누릴 수 있다.

특히 서류가 준비되는 대로 수시로 제출해 심사받는 '롤링 리뷰(Rolling Review)' 자격이 부여돼 전체 개발 효율성이 높아지며, 이를 통해 신약 허가까지 이어지는 전체 개발 기간을 실질적으로 단축시킬 수 있게 된다.

이번에 지정된 CT-P71은 요로상피암 치료를 목적으로 개발 중인 ADC 신약 후보물질이다. 종양세포에서 관찰되는 '넥틴-4(Nectin-4)'를 표적으로 하며, 앞서 진행된 비임상 단계에서 기존 치료제인 '파드셉(성분명 엔포투맙베도틴)' 대비 우수한 항암 효과를 나타냈다고 회사는 설명했다.

암세포의 DNA 복제 과정에서 손상을 유발하는 차별화된 공격 기전을 적용해, 기존 치료제에 대한 내성 모델에서도 효능을 발휘하는 것이 강점이라고 덧붙였다. 또한 영장류 비임상 평가를 통해 기존 치료제 대비 더 나은 안전성도 나타났다는 설명이다.

셀트리온은 CT-P71의 안전성과 유효성을 바탕으로 해당 기전 내 최고 수준(Best-in-class)의 신약으로 개발할 계획이다. 회사는 지난해 9월 요로상피암을 포함해 치료 옵션이 제한적인 고형암 환자를 대상으로 CT-P71의 임상 1상 첫 환자 투여를 시작했으며, 현재 임상을 진행 중이다. CT-P71이 타깃으로 하는 ADC 모달리티의 예상 시장 규모는 오는 2032년 약 7조7500억원에 이를 것으로 전망된다고 회사는 언급했다.

셀트리온은 최근 두 번의 연속 패스트트랙 지정을 발판 삼아, 향후 진행되는 신약 파이프라인 개발 과정에서도 패스트트랙 지정을 기본 전략으로 삼을 방침이다. 이에 따라 후속 신약 후보물질인 CT-P72와 CT-P73도 연내 패스트트랙 신청을 완료할 계획이며, 나아가 가속 승인 및 우선심사 제도를 적극 활용해 글로벌 시장 출시 및 상업화 시점을 앞당긴다는 전략이다.

셀트리온 관계자는 "이번 성공 경험을 바탕으로 신약 개발 기업으로의 퀀텀점프를 앞당기고 전 세계 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 신속히 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.


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