리가켐바이오 "차세대 ADC 전임상, 美암연구학회 공개"

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 리가켐 바이오사이언스는 다발성 골수종 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA(B-cell maturation antigen) 표적 항체약물접합체(ADC) 신약 물질 2종(LCB14-2524, LCB14-2516)의 연구 결과를 미국암연구학회(AACR 2026)에서 공개한다고 18일 밝혔다.

2종(LCB14-2524, LCB14-2516)의 연구 결과는 다음달 17~22일(현지 시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 미국암연구학회에서 포스터로 발표될 예정이다.

관련 초록은 지난 17일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.

이번에 발표되는 BCMA ADC는 리가켐바이오가 추진 중인 'BioBest' 전략의 핵심 프로젝트 중 하나다. 현재 회사가 보유한 여러 BioBest 파이프라인 중 가장 빠른 개발 단계에 있다고 리가켐바이오는 말했다.

다발성 골수종 치료 시장에서는 최근 블렌랩 재승인으로 BCMA 표적 치료의 중요성이 입증됐으나, 안구독성 문제는 해결해야 할 과제로 남아 있다.

리가켐바이오는 자체 ADC 플랫폼인 콘주올(ConjuAll)을 활용해 효능은 극대화하고 독성은 최소화한 두 가지 후보물질을 설계했다.

이번 초록에서 공개된 첫 후보물질인 LCB14-2524는 항체 의존성 세포 독성(ADCC) 기능을 강화한 항체에 리가켐바이오의 차세대 LBG 링커를 적용했다. MMAF 페이로드(항암 약물)를 결합한 약물이다.

또다른 후보물질 LCB14-2516은 안전성을 높인 항체에 독자 개발 페이로드인 'PBD prodrug'을 장착해 치료 효능을 높이고자 했다. 두 물질 모두 전임상 단계에서 대조군인 블렌랩과 비교했을 때 높은 세포 독성 및 효능을 입증했다고 회사는 말했다.

리가켐바이오는 BCMA ADC의 글로벌 임상시험 진입을 위한 임상시험계획(IND) 신청 준비에 박차를 가하고 있다.


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