"9개 분과로 확대"…식약처, 의료기기 허가·심사 소통단

[서울=뉴시스]송종호 기자 = 식품의약품안전처는 의료기기 정책·제조 및 품질관리 기준(GMP)·갱신 등을 확대·개편해 산업계와 현장 중심 소통을 강화하기 위한 '의료기기 허가·심사 소통단(코러스메디)' 행사를 서울 중구 연세세브란스빌딩에서 개최한다고 11일 밝혔다.

지난해 5월부터 운영된 코러스메디는 업계 애로사항을 청취하고 제도개선 사항을 발굴·추진하기 위해 산업계 등이 참여하는 양방향 소통 채널이다. 올해부터 기존 허가·심사 중심의 6개 분과에 정책, GMP, 갱신 분과를 신설하여 총 9개 분과로 확대 운영하고, 관련 산업계 위원 172명을 새롭게 위촉한다.

9개 분과는 정책분과, GMP분과, 갱신분과, 첨단분과, 체외진단분과, 심혈분과, 정형분과, 구강소화분과, 디지털분과로 운영된다. 관련 협·단체의 추천으로 분과별 산업계 등 위원을 선정·구성한다.

이번 코러스메디는 식약처, 관련 협회, 분과별 위원 등 30명이 참석해▲2026년 코러스메디 운영 방향 등 설명 ▲정책분과 등 총 9개 분과위원 위촉장 수여 ▲질의 응답 및 토의 순으로 진행될 예정이다.

이남희 식약처 의료기기안전국장은 "코러스메디 확대 운영은 의료기기 분야의 단편적 소통을 구조적·지속적 협력체계로 전환하는 계기"라며 "현장 중심의 양방향 소통을 통해 실효성 있는 규제 개선을 추진하겠다"고 밝혔다.

김영민 한국의료기기산업협회장은 "규제 환경의 예측 가능성과 신속성이 산업 경쟁력과 직결되는 만큼 코러스메디가 정부와 산업계가 함께 방안을 모색하는 실질적 협의체로 자리매김하길 기대한다"며 "업계도 책임감 있는 참여를 통해 합리적 규제 개선에 적극 협력하겠다"고 말했다.


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