제테마 "보툴리눔 톡신 200단위, 식약처 품목허가 획득"

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 메디컬 에스테틱 기업 제테마는 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 제테마더톡신의 신규 용량 '제테마더톡신주 200단위'(클로스트리디움보툴리눔독소A형)의 국내 허가를 획득했다고 21일 밝혔다.
 
이에 따라 제테마더톡신은 기존 100단위에 이어 200단위까지 국내 라인업을 확장하게 됐다. 제테마더톡신주 200단위는 작년 12월 식약처에서 허가 받은 '제테마더톡신주 100단위'와 제형, 효능은 동일하며 주성분의 함량만 다른 제품이다.
 
제테마더톡신은 유럽공인 기관으로부터 정식 공여 받은 균주를 기반으로 만든 고순도·고활성 보툴리눔 톡신이라고 회사는 말했다. 제테마만의 특허 정제 기술을 더하고 비동물성 배지를 사용해 안전성을 강화한 점이 특징이다.
 
제테마 관계자는 "제테마더톡신의 신규 용량 출시는 국내 프리미엄 미용 시장 내 제테마 매출을 올릴 수 있는 계기가 될 것"이라고 말했다.


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