한올바이오파마 "파킨슨 치료 물질, 1상서 안전성 확보"

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약바이오 기업 한올바이오파마가 파킨슨병 치료 물질 임상 1상 연구의 안정성 결과를 공개했다.

한올바이오파마는 대웅제약, 뉴론 파마슈티컬즈와 공동 개발 중인 파킨슨병 치료제 'HL192'의 임상 1상에서 긍정적 결과를 확보했다고 25일 밝혔다.

HL192는 뉴론 파마슈티컬즈가 발굴한 퇴행성 신경질환 치료제 후보물질이다. Nurr1을 활성화해 체내 도파민 수치를 높이고, 신경세포의 사멸을 막아 증상과 병인을 동시에 치료하는 것을 목표로 한다. 한올바이오파마와 대웅제약은 2022년 뉴론 파마슈티컬즈의 초기 투자자로 첫 연을 맺은 후, 작년 파킨슨병 치료제 개발을 위한 공동 개발에 진입하며 오픈 콜라보레이션을 확대했다.

이번 임상은 건강한 성인 76명을 대상으로 HL192 경구제를 단회 투여와 반복 투여 방식으로 진행됐다.

시험 결과 HL192는 5개의 용량에서 우수한 안전성을 나타냈으며, 약력학 분석에서 1일 1회 경구투여 시 위약 대비 우수한 안전성과 내약성을 나타냈다고 회사는 설명했다. HL192를 투여한 환자군과 위약군 사이 투약 후 발생한 이상반응(TEAE)의 비율은 동등하게 나타났고, 용량 증량에 따른 부작용이나 심각한 이상반응 역시 관찰되지 않았다고 했다.

이번 임상 결과를 토대로 3사는 파킨슨병 환자를 대상으로 HL192의 효능과 안전성을 평가하기 위한 임상에 진입한다는 계획이다.

한올바이오파마 정승원 대표는 "이번 임상 1상 결과가 세계 파킨슨병 환자들과 보호자들에게 희망이 될 것으로 기대한다"고 말했다.


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