뉴아인 의료기기, 동아제약 통해 론칭
![[서울=뉴시스] 편두통 완화의료기기 ‘솔루메디’ (사진=뉴아인 제공) 2024.04.15. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지](https://img1.newsis.com/2024/04/15/NISI20240415_0001526156_web.jpg?rnd=20240415084253)
[서울=뉴시스] 편두통 완화의료기기 ‘솔루메디’ (사진=뉴아인 제공) 2024.04.15. [email protected] *재판매 및 DB 금지
[서울=뉴시스]황재희 기자 = 전자약 개발기업 뉴아인이 동아제약을 통해 의료기기 신규 론칭에 나선다.
뉴아인은 편두통 완화의료기기 ‘솔루메디’를 동아제약을 통해 선보인다고 15일 밝혔다.
솔루메디는 신경 활동 조절술을 기반으로 편두통 증상을 완화하고, 발병 빈도를 감소시키는 웨어러블 의료기기다. 통증을 완화해 주는 급성 모드, 발병 빈도를 줄여주는 예방 모드 두 가지 기능이 탑재돼 있다.
지난해 뉴아인과 동아제약은 편두통 완화의료기기 국내 독점 판매 공급계약을 맺은 바 있다.
솔루메디는 이마에 부착해 사용한다. 이마 주변에 위치한 삼차신경에 전기펄스 자극을 가해 편두통과 관련된 통증 신호의 전달을 억제하고 통증이 느껴지는 것을 방해한다.
뉴아인에 따르면, 국내 편두통 환자를 대상으로 임상시험을 진행한 결과, 4주 뒤 환자들의 ‘중증도 이상 두통 일수’ 및 ‘급성기 약물 복용 빈도’ 감소 결과를 확인했다.
미국 두통 전문 클리닉에서도 편두통 환자 109명을 대상으로 편두통 완화 의료기기의 동일한 급성모드 자극 프로토콜을 적용한 결과, 편두통 통증 59% 감소, 사용 후 24시간 경과 후 통증이 없어진 환자 32%, 통증 완화(30% 이상 통증 감소)가 유지된 환자 79% 등의 결과를 보였다. 솔루메디는 미국 식품의약국(FDA) 승인과 유럽 CE(통합규격 인증마크) 인증도 획득했다.
뉴아인 관계자는 “동아제약의 탄탄한 영업·마케팅 역량과 뉴아인의 삼차신경 전기펄스 자극 독자 기술력의 시너지로 편두통 환자들의 건강관리와 삶의 질을 향상시키며, 효율적인 솔루션을 제공할 수 있을 것”이라고 말했다.
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