진스웰BCT. (사진=젠큐릭스). *재판매 및 DB 금지
[서울=뉴시스] 김경택 기자 = 젠큐릭스는 유방암 예후예측 검사 '진스웰BCT'와 온코타입DX의 정확도를 직접 비교한 임상연구 결과가 미국임상종양학회(ASCO) 발표 주제로 채택됐다고 3일 밝혔다.
회사 측에 따르면 오는 6월 미국 시카고에서 열리는 ASCO는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회 중의 하나로 꼽힌다. 많은 신약개발 회사들과 진단회사들이 최신 임상 결과를 공개하는 자리다.
젠큐릭스는 이번 학회에서 진스웰BCT의 정확도를 현재 글로벌 시장의 약 90%를 점유하고 있는 미국 유방암 예후진단 검사인 온코타입DX와 직접 비교한 임상결과를 발표한다. 진스웰BCT는 젠큐릭스가 아시아 최초로 개발하고 정식 인허가를 받아 판매를 시작한 유방암 예후예측 검사 솔루션이다.
젠큐릭스는 지난 2019년 삼성서울병원, 서울아산병원, 국립암센터, 강남세브란스병원, 고대구로병원과 함께 온코타입DX와의 위험군 분류 일치도 연구결과를 논문으로 출판한 바 있다. 이번에 발표하는 연구는 과거 연구의 후속 연구다. 약 700명 이상의 환자들을 5년 간 추적 관찰해 과거 두 검사 제품 간 결과에서 차이를 보였던 환자들에 대해 어느 검사가 더 예후를 정확히 판별했는지를 분석했다.
문영호 젠큐릭스 최고기술책임자(CTO)는 "대부분의 데이터 분석은 이미 완료된 상태"라며 "글로벌 1위 온코타입DX와 직접 정확도를 비교한 이번 연구결과가 발표되면 훨씬 더 많은 국내외 병원과 환자들이 진스웰BCT를 믿고 선택할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
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