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브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 임상계획 FDA 승인 신청

기사등록 2023/03/27 14:23:46

최종수정 2023/03/27 14:53:08

[서울=뉴시스] 박은비 기자 = 브릿지바이오는 지난 24일(현지시간) 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 BBT-207 안전성과 내약성, 유효성 등을 평가하는 제 1·2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 승인 신청했다고 27일 공시했다.


◎공감언론 뉴시스 [email protected]
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브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 임상계획 FDA 승인 신청

기사등록 2023/03/27 14:23:46 최초수정 2023/03/27 14:53:08

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