마티카 바이오, 세계 5대 세포유전자 CDMO 기업 목표
미국서 축적한 기술 2024년 판교 제2테크노밸리 CGB에 적용
마티카 바이오테크놀로지 송윤정 대표 (사진=차바이오텍 제공) *재판매 및 DB 금지
[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 세포·유전자 위탁개발생산(CDMO) 사업에 뛰어든 차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지가 2030년 연매출 1조원을 달성하겠다는 포부를 밝혔다.
송윤정 마티카 바이오 대표는 21일 판교 차바이오컴플렉스에서 열린 기자간담회에서 “세포∙유전자 치료제 CDMO 시장은 해마다 20% 이상 성장해 2030년에는 25조원 규모로 커질 전망이다”며 “2030년까지 연매출 1조원을 달성해 세계 5위 세포·유전자 치료제 CDMO로 키우겠다”고 말했다.
송 대표는 “지난 5월 CDMO 시설을 준공한 이후 미국 유전자치료제 회사와 CDMO 계약을 체결했다”며 “50여 개사와 협상을 진행 중이어서 앞으로 수주 성과가 잇따를 것으로 기대한다”고 말했다.
앞서 마티카 바이오는 지난 5월 미국 텍사스주 칼리지스테이션에 세포·유전자 치료제 CDMO 시설을 준공했다. 이 시설은 500리터 용량의 바이오리액터(세포 배양기)와 글로벌 수준의 제조설비를 갖추고 있다.
마티카 바이오는 세포·유전자 치료제의 핵심 원료인 렌티 바이러스벡터, 아데노 부속 바이러스 벡터(AAV) 등 바이럴 벡터를 생산하고 세포·유전자 치료제 개발 및 생산서비스까지 할 예정이다.
제조시설 증설 계획도 갖고 있다. 지난 5월 준공한 CDMO 시설 외에 상업화 단계 의약품을 생산할 수 있는 CDMO 시설을 증축하기 위해 6600㎡ 규모의 공간을 이미 추가로 확보했다.
송 대표는 “2023년 말 혹은 2024년 초 확대될 것으로 보이는데 현재 규모의 2배가 될 것이다”고 기대했다.
마티카 바이오는 기술 축적을 위해 텍사스 A&M대학교와 공동연구 하는 한편, 글로벌 바이오공정 전문기업 싸토리우스와 의약품 공정분석 자동화 기술을 개발하고 있다.
마티카 바이오가 축적한 기술은 차바이오텍이 2024년 판교 제2테크노밸리에 완공 예정인 첨단바이오 시설 CGB(Cell Gene Biobank)에 적용된다. CGB는 연면적 6만 6115㎡(2만평) 규모로 세포·유전자치료제, mRNA, 바이럴벡터, 플라스미드 DNA를 한 건물에서 동시에 생산하는 세포·유전자치료제 글로벌 생산 허브 역할을 담당하게 된다.
송 대표는 “세포·유전자치료제 CDMO 시장은 개발 및 제조 공정이 표준화되어 있지 않아 고객 요구에 맞게 맞춤형 서비스를 제공할 수 있어야 한다”며 “마티카 바이오의 CDMO 시설은 다양한 고객들의 요구에 유연하게 대응할 수 있는 최신 기술을 적용했다는 것이 강점이다”고 말했다.
오상훈 차바이오텍 대표는 “세포 전문 기업으로써 2016년부터 미국을 중심으로 조사해 산업의 확장 가능성을 보고 CDMO 사업을 시작하게 됐다”며 “현재까지 생산시설 구축에 5000만 달러가 투자됐고 단기적으론 CDMO 시장에서 매출 1000억원을 달성하는 게 의미있다고 보고 빨리 달성하고자 한다”고 말했다.
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