"세계 최초 개발 위해 용법용량·제형 등 추가 연구 계획"
[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 대웅제약은 5~8일(현지시간) 온라인으로 진행된 유럽호흡기학회(European Respiratory Society·ERS) 연례학술대회에서 섬유증 치료 후보물질 ‘DWN12088’의 호주 임상 1상 결과를 추가 분석해 발표했다고 6일 밝혔다.
대웅제약에 따르면 호주에서 진행된 임상 1상을 통해 우수한 내약성과 안전성이 확인돼 특발성 폐섬유증 치료제로서의 가능성을 확인했다. 다만 약물 복용 시 기존 치료제와 유사하게 나타나는 설사, 복통 등 경증의 위장관 이상반응을 줄이기 위해 임상 1상 결과를 추가로 분석했다.
연구 결과 DWN12088을 투약하는 시간에 따라 이상반응 등 불편감을 견디는 내약성이 증가 또는 감소하는 것을 확인했다. 대웅제약은 임상 2상에서 용법 조절, 제형 개발 등을 통해 내약성을 향상시킬 것으로 기대하고 내년 한국과 미국에서 2상 계획을 신청할 예정이다.
전승호 대웅제약 대표는 “DWN12088은 차별화된 기전을 앞세워 섬유증 치료를 위해 개발 중인 후보물질이다”며 “내약성을 더욱 높일 수 있는 연구를 지속하고 있다”고 말했다.
대웅제약은 DWN12088을 세계 최초(First-in-class)로 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 단백질을 저해하는 섬유증 치료제로 개발 중이다. 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질의 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 기전이다.
◎공감언론 뉴시스 [email protected]
대웅제약에 따르면 호주에서 진행된 임상 1상을 통해 우수한 내약성과 안전성이 확인돼 특발성 폐섬유증 치료제로서의 가능성을 확인했다. 다만 약물 복용 시 기존 치료제와 유사하게 나타나는 설사, 복통 등 경증의 위장관 이상반응을 줄이기 위해 임상 1상 결과를 추가로 분석했다.
연구 결과 DWN12088을 투약하는 시간에 따라 이상반응 등 불편감을 견디는 내약성이 증가 또는 감소하는 것을 확인했다. 대웅제약은 임상 2상에서 용법 조절, 제형 개발 등을 통해 내약성을 향상시킬 것으로 기대하고 내년 한국과 미국에서 2상 계획을 신청할 예정이다.
전승호 대웅제약 대표는 “DWN12088은 차별화된 기전을 앞세워 섬유증 치료를 위해 개발 중인 후보물질이다”며 “내약성을 더욱 높일 수 있는 연구를 지속하고 있다”고 말했다.
대웅제약은 DWN12088을 세계 최초(First-in-class)로 PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 단백질을 저해하는 섬유증 치료제로 개발 중이다. 콜라겐 생성에 영향을 주는 PRS 단백질의 작용을 감소시켜 섬유증의 원인이 되는 콜라겐의 과도한 생성을 억제하는 기전이다.
◎공감언론 뉴시스 [email protected]
