당국 "렘데시비르 23일 0시 기준 2077명 투여…이상반응 7건"

[서울=뉴시스] 정성원 기자 = 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 쓰이는 렘데시비르를 국내 환자 총 2077명에게 투약했으며, 그 중에서 7건의 이상 반응이 보고됐다고 방역당국이 밝혔다.

질병관리청(질병청) 중앙방역대책본부(방대본)는 23일 오후 충북 오송 질병청에서 기자단 설명회를 열고 지난 7월1일 국내에 특례수입된 이후 이날 오전 0시까지 렘데시비르를 투여한 환자는 총 2077명이라고 했다.

이 중 7건에서 이상반응이 접수됐다.

렘데시비르는 미국 길리어드사이언스사가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 지난 5월 미국 국립보건연구원(NIH)임상시험에서 렘데시비르를 투여한 환자의 회복 시간이 평균 31% 더 빨랐다는 결과가 나오면서 본격적으로 쓰이기 시작했다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 5월 중증 이상 코로나19 환자를 대상으로 긴급사용 승인을 내렸다.

우리나라 식품의약품안전처는 지난 6월3일 렘데시비르 특례수입을 결정했다. 식약처는 특례수입 이유로 ▲렘데시비르 사용에 따른 치료기간 단축 ▲선택 가능한 치료제 추가 확보 필요성 ▲미국·일본·영국 등에서 렘데시비르 사용 등을 들었다.

국내에 처음 공급되기 시작한 건 7월1일이다. 다음날인 7월2일 오후엔 환자 2명에게 처음 투약됐다.

그러나 지난달 19일(현지시간) 세계보건기구(WHO) 지침개발그룹(GDG) 전문가 패널은 렘데시비르 사용을 추천하지 않는다고 공식 권고했다. 렘데시비르가 코로나19 환자 치명률을 낮추거나, 입원기간을 줄이는 등 유의미한 치료 효과가 없고, 부작용을 일으킨다는 이유에서다.

방역당국에 따르면 WHO의 공식 권고 이후 렘데시비르를 사용하지 않겠다고 밝힌 국가는 없었다. 당국은 WHO의 권고를 참고해 신종감염병 중앙임상위원회 등과 사용 여부를 검토하겠다고 한 바 있다.

권준욱 방대본 제2부본부장은 지난달 24일 정례브리핑에서 "현재까지 WHO 발표 이후 어느 나라도 렘데시비르 관련 치료지침을 변경한 사례는 없었다"며 "국내에서도 전문가들과 충분하게, 신중하게 검토하겠다"고 말했다.

같은날 오명돈 중앙임상위원회 위원장(서울대 교수)은 기자간담회에서 WHO 권고에 대해 "의학적 근거와 정책은 상황에 따라 다를 수 있다"며 "WHO의 추천은 의학이 아니라 의학에 근거한 데이터를 어떻게 각국 의료 현장에 적용하느냐의 문제"라고 언급했다.


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