임상 공동진행…신약 사업화 속도
【서울=뉴시스】전승호(왼쪽) 대웅제약 사장과 이정규 브릿지바이오 대표가 지난 18일 대웅제약 본사에서 궤양성 대장염 후보물질 ‘BBT-401’에 대한 기술실시권 및 글로벌 완제의약품 생산 판매권의 도입 계약을 체결한 후 기념촬영을 하고 있다.2018.12.19.(사진= 대웅제약 제공) [email protected]
【서울=뉴시스】백영미 기자 = 대웅제약은 지난 18일 경기 성남시 대웅제약 본사에서 국내 바이오벤처 브릿지바이오와 궤양성 대장염 등 염증성 질환치료 신약후보물질 'BBT-401'에 대한 기술 실시권 및 글로벌 완제의약품 생산 판매권 도입 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.
이번 계약을 통해 두 회사는 BBT-401 허가를 받기 위한 임상 개발을 공동으로 진행한다.
대웅제약은 한국, 중국, 일본, 동남아시아 등 총 22개 지역에서 BBT-401 허가 및 사업권리와 함께 전 세계 독점 생산·공급권을 확보했고, 대웅은 브릿지바이오에 전략적 투자를 진행했다. 브릿지바이오는 기술이전으로 대웅제약으로부터 계약금을 비롯해 개발, 허가 등 단계별 기술료(마일스톤)를 받는다. 약 4000만 달러 규모다.
BBT-401은 인체의 면역 신호 전달에 관여하는 단백질 펠리노-1과 결합해 궤양성 대장염 등 염증성 질환의 신호 전달을 차단해 면역 반응을 억제한다. 브릿지바이오는 올해 미국에서 안전성과 내약성 등 약물의 특성을 확인하는 BBT-401 임상 1상을 마쳤다. 연내 궤양성 대장염 환자를 대상으로 하는 임상 2상을 미국에서 착수할 계획이다. 이번 계약을 바탕으로 두 회사는 아시아권 임상 개발에도 신속히 착수할 예정이다.
전승호 대웅제약 사장은 "이번 공동연구 및 기술이전을 통해 궤양성 대장염 등 치료가 어려웠던 염증 질환을 해결할 세계 최초 신약을 개발할 계획"이라면서 "대웅제약은 국내·외 기업과 협력하는 오픈콜라보레이션으로 지속적인 혁신 신약 개발에 매진할 것"이라고 말했다.
이정규 브릿지바이오 대표는 “신약후보물질 BBT-401이 대웅제약과 공동개발을 통해 글로벌 염증성 질환 치료제 시장에 한층 더 빠르게 진출할 수 있을 것으로 기대된다”며 “공동개발에 최선을 다하겠다”고 전했다.
[email protected]
이번 계약을 통해 두 회사는 BBT-401 허가를 받기 위한 임상 개발을 공동으로 진행한다.
대웅제약은 한국, 중국, 일본, 동남아시아 등 총 22개 지역에서 BBT-401 허가 및 사업권리와 함께 전 세계 독점 생산·공급권을 확보했고, 대웅은 브릿지바이오에 전략적 투자를 진행했다. 브릿지바이오는 기술이전으로 대웅제약으로부터 계약금을 비롯해 개발, 허가 등 단계별 기술료(마일스톤)를 받는다. 약 4000만 달러 규모다.
BBT-401은 인체의 면역 신호 전달에 관여하는 단백질 펠리노-1과 결합해 궤양성 대장염 등 염증성 질환의 신호 전달을 차단해 면역 반응을 억제한다. 브릿지바이오는 올해 미국에서 안전성과 내약성 등 약물의 특성을 확인하는 BBT-401 임상 1상을 마쳤다. 연내 궤양성 대장염 환자를 대상으로 하는 임상 2상을 미국에서 착수할 계획이다. 이번 계약을 바탕으로 두 회사는 아시아권 임상 개발에도 신속히 착수할 예정이다.
전승호 대웅제약 사장은 "이번 공동연구 및 기술이전을 통해 궤양성 대장염 등 치료가 어려웠던 염증 질환을 해결할 세계 최초 신약을 개발할 계획"이라면서 "대웅제약은 국내·외 기업과 협력하는 오픈콜라보레이션으로 지속적인 혁신 신약 개발에 매진할 것"이라고 말했다.
이정규 브릿지바이오 대표는 “신약후보물질 BBT-401이 대웅제약과 공동개발을 통해 글로벌 염증성 질환 치료제 시장에 한층 더 빠르게 진출할 수 있을 것으로 기대된다”며 “공동개발에 최선을 다하겠다”고 전했다.
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