[서울=뉴시스]이재훈 기자 = 천만 영화 '파묘'의 주연 배우 최민식이 '제45회 청룡영화상'에 불참한 이유가 밝혀졌다.

'파묘' 장재현 감독이 29일 서울 여의도 KBS홀에서 열린 청룡영화상에서 감독상을 품에 안은 뒤 최민식이 이날 불참한 이유를 전했다.

장 감독은 우선 "이분들과 같이 후보에 오른 것만으로도 몸 둘 바를 모르겠는데, 상까지 받으니까 열심히 하라는 격려로 여기고 기쁘게 받겠다"고 했다.

이번 시상식에서 감독상 후보로 장 감독 외 '서울의 봄' 김성수, '베테랑2' 류승완, '원더랜드' 김태용, '탈주' 이종필 등 쟁쟁한 감독들이 후보로 지명됐다.

장 감독은 또한 영화 자문에 나선 무속인, 장의사, 풍수지리사 등에 고마움을 전했다. 그러면서 "현장 스태프들과 배우 유해진, 이도현, 김고은 등에도 감사하다"고도 했다.

장 감독은 끝으로 "오늘 같이 오자고 했는데 긴 시상식 동안 니코틴 부족이 견딜 수 없다며 땡땡이를 치신 분이 있다. 가끔은 밥차 사장님처럼, 아버지처럼, 친구처럼 함께하는 부적 같은 대배우 최민식 선배에게 이 영광을 돌린다"고 덧붙였다.

'파묘'는 올해 2월 개봉해 누적관객 1191만명을 기록하며 큰 인기를 누렸다. 최민식은 최고의 풍수사 '상덕'을 연기했다. 그는 이 역으로 이번 시상식에서 남우주연상 후보에 올랐다. 이 상은 영화 '서울의 봄' 황정민에게 돌아갔다. 이날 시상식은 정우성의 '혼외자 스캔들' 이후 첫 공식석상 등 다양한 화제를 낳았다.


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[서울=뉴시스]이재훈 기자 = 배우 정우성(51)이 16세 연하 모델 문가비(35)와 사이에서 얻은 아들로 인해 '혼외자 스캔들'에 휩싸인 가운데 '제45회 청룡영화상'에서 이와 관련 입장을 밝힌 것과 관련 맘카페를 중심으로 온라인에서 갑론을박이 일고 있다.

30일 업계에 따르면, 정우성은 전날 서울 여의도 KBS홀에서 열린 청룡영화상 시상식에서 배우 황정민과 함께 '최다관객상' 부문 시상자로 무대에 올랐다.

자신이 출연한 영화 '서울의 봄'으로 수상자도 된 그는 "'서울의 봄'과 함께했던 모든 관계자에게 제 사적인 일이 영화에 오점으로 남지 않기를 바라는 마음으로 이 자리에 섰다"고 운을 뗐다.

그러면서 "저에게 사랑과 기대를 보내주셨던 모든 분에게 염려와 실망을 안겨드린 점 진심으로 죄송하다. 모든 질책은 제가 받고, 안고 가겠다. 아버지로서 아들에 대한 책임은 끝까지 다할 것"이라고 덧붙였다.

정우성의 발언 직후 영화계 동료, 선후배들이 상당수 모인 객석에선 응원의 박수가 쏟아졌다.

온라인에선 하지만 "아빠가 아이를 책임지는 건 당연한데 그걸 포장해서 선언하는 상황이 맞냐. 양육비뿐 아니라 아빠 노릇도 제대로 해야 한다" 등 부정적인 반응이 나왔다. 특히 공식적인 자리에서 개인적인 사생활 논란에 대해 입장을 표명하는 것 자체가 적절하지 않다는 지적도 제기됐다. 

반면 "공개석상에서 분명하게 자신의 의견을 표명하고 사과한 점은 인정해줘야 한다" "피하지 않고 정면돌파한 선택은 좋았다" 등의 반응도 나온다.

앞서 정우성은 문가비가 낳은 아이의 친부로 확인됐다. 그가 양육비 등 아버지로서 책임은 지되 결혼은 하지 않기로 한 것으로 전해지면서 전 사회적으로 '혼외자 논쟁'이 촉발됐다.

아이 돌봄에 더 신경써야 한다는 의견과 다양한 가족 형태를 인정해야 한다는 의견이 팽팽하다.

이와 별개로 정우성이 현재 연인과 장기 연애 중이라는 보도가 나왔다. 비연예인 여성과 나눈 소셜 미디어 DM(다이렉트 메시지) 내용이 유출되면서, 사생활에 대한 루머가 무성해지고 있다.


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[서울=뉴시스]송연주 기자 = 알츠하이머병의 유력한 원인을 제거하는 치료제가 처음으로 국내에 출시돼, 치매 치료의 새 전기를 맞았다.

30일 제약업계에 따르면 글로벌 제약기업 한국에자이는 최근 새로운 알츠하이머병 치료제 '레켐비'(성분명 레카네맙)를 국내에 출시했다.

레켐비는 원인 물질을 제거해 알츠하이머병 질환 진행과 인지 기능 저하를 지연시키는 효과를 인정받아 미국 식품의약국(FDA)에서 완전한 승인을 받은 최초의 항체 치료제다. 국내에서는 지난 5월 알츠하이머병으로 인한 경도인지장애 또는 경증의 알츠하이머병 성인 환자 치료제로 허가받았다.

그동안 치매 치료에는 특효약 없이 증상 완화제가 널리 쓰여왔다. 아밀로이드 단백질을 제거하는 치매 신약들은 10여년간 임상시험 실패를 반복하다가 겨우 레켐비의 전신인 '아두헬름'이 2021년 미국 FDA에서 조건부 허가를 받았다. 그러나 이마저 효능·안전성 논란으로 시장에서 퇴출된 가운데 레켐비의 등장으로 의료진과 환자는 다시 고무됐다.

레켐비는 알츠하이머병의 주요 원인물질 중 하나인 아밀로이드 베타(Aβ)를 제거한다. 아밀로이드 베타 중에서도 독성이 강한 가용성 아밀로이드 베타 응집체(protofibrils)와 불용성 아밀로이드 베타 응집체(fibrils)에 결합해 뇌 속의 아밀로이드 베타 플라크를 줄인다.

3상 임상(Clarity AD) 연구 결과, 레켐비는 투여 18개월 시점에 위약군 대비 CDR-SB(Clinical Dementia Rating Sum of Boxes)을 0.45점 감소시켜, 알츠하이머병 진행을 27% 지연시키며 질병의 진행 경로를 바꾸는 것으로 나타났다.

임상을 완료한 환자 95%가 참여한 공개연장연구(OLE) 결과에서는 3년 치료 시의 CDR-SB 점수가, 추정되는 알츠하이머병의 자연 저하 대비 0.95점 줄었다. 지속적인 치료를 통해 알츠하이머병 치료에 이점을 가져올 수 있음을 보여줬다.

또 참여 환자 중 타우(tau) 단백질 수치가 낮은 환자군에서는 레켐비 3년 치료 시 59%(41명 중 24명)가 질병이 개선되거나 유지됐다. 51%에선 CDR-SB 점수가 개선된 것으로 나타났다. 타우 단백질은 알츠하이머병 환자의 인지 기능 저하에 영향을 미치는 요인이다. 타우 수치가 낮다는 것은 보다 초기 단계의 알츠하이머병 환자임을 의미한다.

다만, 이 약은 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)이 발생할 수 있어, 정기적인 영상 모니터링이 필요하다. ARIA는 뇌 영상에서 보이는 비정상 소견으로 뇌부종이나 뇌 삼출 또는 혈철소 침착을 말한다.

현재 정맥주사 버전이 먼저 나왔지만, 향후 레켐비의 자가투여 주사제 버전이 나온다면 약 투여의 편의성은 훨씬 개선될 전망이다. 에자이는 지난 1일 미국 식품의약국(FDA)에 레켐비 오토인젝터 자가투여 주사제 주1회 유지요법에 대한 승인 신청을 완료했다고 밝혔다.

승인될 경우 환자들은 가정에서도 레켐비 투여가 가능해진다. 주사 주입 시간은 기존의 정맥 주사 1시간에서 약 15초로 줄어들 전망이다.

국내 65세 이상 치매 환자는 약 90만명으로 추정된다. 65세 이상 인구 10명 중 1명은 치매에, 5명 중 1명은 경도인지장애에 해당하는 것으로 보고된다. 또 전체 치매 중 70%는 알츠하이머병으로 인해 발생하는 것으로 알려져 있다.

한국에자이 관계자는 "알츠하이머병은 환자와 가족의 부담과 미충족 의료 요구가 큰 질환으로 그동안 질병의 근본적인 원인을 치료하는 약제가 전무한 영역이었으나, 레켐비 등장으로 알츠하이머병 치료가 새로운 시대를 맞이할 수 있게 될 것"이라고 말했다.


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