【서울=뉴시스】식품의약품안전처는 위궤양 치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 '라니티딘' 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과, NDMA가 잠정 관리 기준을 초과 검출됐다고 26일 밝혔다. (그래픽=안지혜 기자)
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기사등록 2019/09/26 11:30:43
최종수정 2019/09/26 14:11:54
기사등록 2019/09/26 11:30:43 최초수정 2019/09/26 14:11:54
