[서울=뉴시스]송연주 기자 = 에이비엘바이오의 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 '그랩바디-B'의 비임상 연구 결과, 주요 뇌 부위에서 용량 의존적 표적 유전자 감소 효과가 나타났다.

에이비엘바이오는 공동 연구 협력사 아이오니스 파마슈티컬스가 지난 13일(현지 시간) 'TIDES USA 2026: 올리고뉴클레오타이드&펩타이드 치료제'에 참석해 그랩바디-B의 비임상 연구 결과를 발표했다고 15일 밝혔다.

TIDES USA 2026은 세계 제약바이오 기업, 전문가가 모여 올리고뉴클레오타이드 및 펩타이드 기반 신약 개발의 최신 동향을 논의하는 자리다. 지난 11~14일(현지 시간) 미국 보스턴에서 개최됐다.

그랩바디-B는 약물이 뇌의 뇌혈관장벽(BBB)을 잘 침투할 수 있도록 돕는 셔틀 역할을 한다. BBB는 유해한 물질이 뇌로 유입되는 것을 막는 보호막 역할을 하지만, 퇴행성뇌질환 치료제 개발에 있어선 장애물로 여겨져왔다. 그랩바디-B는 뇌혈관장벽을 통과하기 어려운 기존 약물의 한계를 극복하기 위해 개발됐다.

에이비엘바이오와 아이오니스의 공동 연구에 따르면, 올리고뉴클레오타이드 치료제의 일종인 siRNA(짧은 간섭 RNA)와 그랩바디-B 접합체를 정맥 투여한 결과, 대뇌, 선조체, 시상, 소뇌 등 주요 뇌 부위에서 용량 의존적인 표적 유전자 발현 감소 효과가 관찰됐다.

소뇌는 퇴행성뇌질환 및 운동실조와 밀접한 관련이 있는 핵심 뇌 부위지만, 기존 올리고뉴클레오타이드 치료제로는 소뇌를 포함한 심부 뇌 영역으로의 효과적인 약물 전달에 한계가 있었다.

이번 연구 결과는 소뇌를 포함한 주요 뇌 영역으로의 치료제 전달 가능성을 관찰했다는 점에서 향후 퇴행성뇌질환 치료제 개발의 새로운 가능성을 제시했다고 회사는 말했다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "이번 연구로 그랩바디-B가 올리고뉴클레오타이드 기반 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 위한 핵심 전달 기술로 성장할 가능성을 봤다"고 말했다.


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