[서울=뉴시스]송연주 기자 = GC녹십자와 글로벌 과학기술 기업 머크 라이프사이언스가 바이오의약품 개발 및 GMP(의약품 제조·품질관리 기준) 생산 공정 관련해 협력한다.

GC녹십자는 서울 강남구 한국머크 본사에서 이 같은 내용의 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다.

협약에 따라 GC녹십자는 주요 바이오의약품 생산에 필요한 원부자재 공급 협력을 강화할 예정이다. 제조 공정 효율화 및 공급 안정성 제고를 위한 협력 체계를 구축한다.

이번 협력으로 GC녹십자는 미국에 출시한 혈장분획제제 '알리글로'와 헌터증후군 치료제 '헌터라제' 등 주요 포트폴리오의 안정적인 생산 체계를 확보할 것으로 기대하고 있다. 글로벌 시장 수요에 보다 유연하게 대응할 거란 기대다.

머크는 원료 확보부터 공정 기술 지원까지 생산 전반에 필요한 협력 체계를 제공한다. 엄격한 내부 품질관리 기준을 충족한 제품 배치를 안정적으로 공급함으로써 제조 공정상 발생할 수 있는 공급망 리스크를 선제적으로 관리할 방침이다.

양사는 제조공정 효율화를 위한 기술적 협력 강화를 위해 정기적인 기술 및 공정 협의체를 운영할 계획이다. 이를 통해 최신 공정 기술 정보를 공유하고 품질 경쟁력을 높이는 한편, 공동 연구개발(R&D) 기회도 모색할 방침이다.

신웅 GC녹십자 운영총괄 부문장은 "긴밀한 협력으로 제조 전반의 리스크를 줄이고 세계적 수준의 품질 경쟁력을 갖춘 의약품 생산 체계를 구축할 것"이라고 말했다.

김영임 머크 라이프사이언스 프로세스 솔루션 비즈니스 대표는 "GC녹십자의 치료제들이 안정적으로 공급될 수 있도록 최적의 생산 환경을 지원하겠다"고 말했다.


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