한미약품·에이비온 등 연구 발표
![[서울=뉴시스] 미국암연구학회 AACR 2023(American Association for Cancer Research) (사진=AACR 2023 홈페이지) *재판매 및 DB 금지](https://img1.newsis.com/2023/03/16/NISI20230316_0001218631_web.jpg?rnd=20230316142605)
[서울=뉴시스] 미국암연구학회 AACR 2023(American Association for Cancer Research) (사진=AACR 2023 홈페이지) *재판매 및 DB 금지
[서울=뉴시스]송연주 기자 = 국내 제약바이오 기업들이 세계 3대 암학회로 꼽히는 미국암연구학회(AACR 2023·American Association for Cancer Research)에 내달 출동해 연구 성과를 소개한다.
16일 관련업계에 따르면 한미약품, 에이비온, 앱클론, 지놈앤컴퍼니, 브릿지바이오, 바이젠셀, 애스톤사이언스, 큐로셀, 압타머사이언스, 파로스아이바이오, 루닛, 테라펙스, 티움바이오 등은 내달 14~19일(현지시간) 미국 올랜도에서 열리는 AACR에서 연구를 발표할 예정이다.
AACR은 매년 120여개국에서 2만여명의 연구자가 모여 암 관련 지식 및 임상 연구를 공유하는 국제 암 학회다. 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽힌다. 주로 전임상 등 초기 단계의 연구과제들이 소개된다.
한미약품은 이번 AACR에서 면역항암 혁신신약으로 개발 중인 '랩스IL-2 아날로그' 등 연구과제를 포스터로 공개한다. 랩스IL-2 아날로그는 항암 주기당 1회 피하 투여가 가능한 지속형 약물이다. 기존 IL-2 제제와 차별화된 수용체 결합력을 기반으로 항암 효능을 높일 것으로 회사는 기대하고 있다.
에이비온은 5건의 연구 결과를 발표한다. c-MET 돌연변이 폐암 치료제로 개발 중인 'ABN401'의 뇌전이 관련 비임상 연구 결과를 공개할 예정이다. 'ABN501'의 비임상 결과도 발표한다. ABN501은 유방암, 폐암, 난소암 등 다양한 고형암의 주요 원인인 '클라우딘3'을 표적하는 항체신약이다.
앱클론은 CAR-T(키메릭 항원수용체 T세포) 치료 후보물질 'AT101'의 비임상 및 임상 1상 결과 일부를 발표한다. 현재 1상 중인 AT101은 작년 5월 서울아산병원 혈액종양내과 윤덕현 교수팀을 통해 첫 환자 투여가 시작됐다.
큐로셀도 T세포(면역세포) 림프종 치료를 위한 CAR-T 치료제의 연구 결과를 발표한다. 이번에 발표하는 후보물질은 T세포 표면에 존재하는 CD5를 표적하는 CAR-T 치료제다. 큐로셀이 발굴한 신규 항체를 적용했다.
바이젠셀 역시 항원 표적 CAR-T의 효능평가를 위한 동물실험 데이터를 발표할 예정이다.
테라펙스는 폐암 치료 후보물질 'TRX-221'의 전임상 결과를 소개할 예정이다. TRX-221은 3세대 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 억제제로 치료한 후 나타나는 내성 돌연변이(C797S)를 저해할 수 있는 4세대 후보물질이다.
브릿지바이오테라퓨틱스 역시 4세대 폐암 후보물질 'BBT-207'의 전임상 결과를 포스터 형태로 발표한다.
지놈앤컴퍼니는 신규 면역항암제 후보 'GENA-104'의 전임상 연구결과 3건을 발표할 예정이다. 올해 상반기 임상 1상시험 계획을 신청하기 위해 준비 중이다.
압타머사이언스는 'CD25-ApDC 면역항암제' 연구결과를 발표한다. CD25-ApDC 면역항암제는 종양조직 내 면역억제 기능을 하는 조절 T세포의 생체지표인 CD25에 특이적으로 결합한다. 이를 통해 암세포가 인체의 면역체계를 회피하지 못하도록 한다.
애스톤사이언스는 암 치료용 백신으로 개발 중인 'AST-301'과 미국 머크의 면역항암제 '키트루다'를 함께 병용 투여한 동물실험 결과를 발표한다.
파로스아이바이오는 흑색종 치료제로 개발 중인 'PHI-501'의 전임상 데이터를 공개할 예정이다. PHI-501을 피부 악성 흑색종, 난치성 대장암, 삼중음성 유방암 치료 물질로 연구 중이다. 2021년 미국 식품의약국(FDA)에서 희귀의약품으로 지정됐다.
루닛은 다양한 암종에 AI 바이오마커(생체지표)를 적용한 연구초록 5편을 발표한다. 보다 다양한 암종에서 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구를 소개할 예정이다.
티움바이오는 면역항암제로 개발 중인 'TU2218'의 전임상 결과 2건을 발표할 예정이다. TU2218은 면역관문 억제제의 면역항암 효능을 방해하는 주요 인자 'TGF-β'와 혈관 생성을 촉진하는 'VEGF'를 동시에 저해하는 면역항암제다.
티움바이오 관계자는 "지난해 TU2218의 면역세포 활성화 측면에서의 차별점을 AACR에서 발표한 이후 올해도 발표하게 됐다"며 "올해 ASCO, ESMO 등 글로벌 암학회에서 관련 데이터를 발표할 수 있을 것이다"고 말했다.
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