[서울=뉴시스]송연주 기자 = 이중항체 기업 에이비엘바이오는 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 후보물질 'ABL206' 및 'ABL209'의 임상 개발·상업화 권리를 미국 독립법인 네옥바이오에 현물 출자하고 1000만 달러(약 143억원) 규모의 지분을 추가 취득했다고 28일 밝혔다.

이번 현물 출자를 통해 네옥 바이오는 ABL206 및 ABL209의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 획득하고, 에이비엘바이오는 네옥 바이오의 신규 발행 전환우선주를 취득했다.

현재 네옥 바이오의 지분은 대표이사 마얀크 간디 박사의 지분 4.74%를 포함해 에이비엘바이오가 100% 보유하고 있다.

에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 본격화하고, 이중항체 ADC의 글로벌 임상 개발을 전담할 미국 법인으로 네옥 바이오를 설립했다.

ABL206, ABL209는 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 ADC 중 개발 속도가 가장 빠른 후보물질이다. 올해 연말과 내년 초 미국 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND) 제출이 예정돼 있다.

비임상 연구와 IND 제출까지는 에이비엘바이오가 진행하고, 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담할 예정이다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "ABL206 및 ABL209의 임상 1상 진입 시기가 가까워짐에 따라 이들 파이프라인의 개발 권리를 네옥 바이오에 이전했다"며 "네옥 바이오는 대표이사인 마얀크 주도 하에 ABL206 및 ABL209의 임상 개발, 글로벌 시장에서의 인수합병, 기업공개 등을 자체적으로 진행할 예정"이라고 말했다.


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