[서울=뉴시스]송종호 기자 = 루닛이 미국 바이오 기업 '서밋 테라퓨틱스'와 손잡고 차세대 항암제 '이보시네맙' 개발을 지원한다. 이를 통해 이중항체 신약 연구에 인공지능(AI)을 적용하게 되는 것이다.

의료 AI 기업 루닛은 미국 나스닥 상장 바이오 기업 서밋 테라퓨틱스와 차세대 면역항암제 '이보네시맙(ivonescimab)' 개발을 위한 AI 바이오마커 연구 협력에 나선다고 26일 밝혔다.

이번 협력은 서밋이 진행 중인 이보네시맙의 연구개발을 지원하기 위해 추친됐다. 루닛은 종양미세환경(TME)을 AI로 분석해, 신약 개발에 활용할 바이오마커 발굴에 나선다.

회사 측은 "특히 최근 아스트라제네카(AstraZeneca)가 서밋에 20억 달러(약 2조 7000억원) 규모의 전략적 지분 투자를 발표하고 이보네시맙과 자사의 항체약물접합체(ADC)를 병용하는 글로벌 개발 프로젝트 추진 계획을 밝혔다"며 "루닛이 이보네시맙 연구에 AI 기술을 제공한다는 점에서 의미가 있다"고 설명했다.

서밋은 2003년 설립된 항암 전문 바이오기업으로, 미국 마이애미에 본사를 두고 있다. 서밋의 이보네시맙은 프로그램화된 세포사멸 단백질-1(PD-1)과 혈관내피성장인자(VEGF)를 동시에 표적하는 계열 내 최초(First-in-class) 이중항체이다. 면역관문 억제와 혈관신생 억제 작용을 하나의 항체에 결합한 신약 후보물질이다.

서밋은 이보네시맙을 최초 개발한 중국 아케소(Akeso)로부터 미주, 유럽, 중동, 아프리카, 일본 지역에서의 개발 및 상업화 권리를 도입했다. 이를 통해 글로벌 개발을 주도하고 있다. 이보네시맙은 현재까지 결과가 발표된 5건의 임상 3상에서 모두 긍정적인 데이터를 확보했다.

특히 지난 9월 열린 세계폐암학회(WCLC 2026)에서는 PD-L1 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 기존 표준 면역항암제인 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 대비 전체생존기간(OS)을 통계적으로 유의하게 개선하며 우월성을 입증하기도 했다.

이번 협력으로 서밋은 이보네시맙 개발 프로그램에 루닛의 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프 IO'를 적용한다. 루닛은 루닛 스코프 IO를 활용해 H&E 조직 슬라이드에서 암세포와 면역세포의 분포, 기질 구조, 세포 간 공간적 상호작용 등 종양미세환경 특성을 분석한다. 특히, 추가 염색이나 별도 검사 없이 기존 조직 슬라이드만으로 대규모 분석이 가능하다는 점이 강점으로 꼽힌다. H&E 슬라이드는 생체 조직의 형태와 구조를 관찰하기 위해 헤마톡실린(Hematoxylin)과 에오신(Eosin) 두 가지 염색약을 사용하여 만든 현미경용 조직 슬라이드이다.

양사는 ▲AI 기반 바이오마커 발굴 ▲치료 효과가 기대되는 환자군 계층화 ▲이보네시맙 치료 반응에 대한 생물학적 이해 등에 AI 병리 분석을 활용할 계획이다. 도출된 결과는 향후 중개연구와 탐색적 바이오마커 전략 및 임상 개발 계획 수립 등에 반영할 예정이다.

서범석 루닛 대표는 "차세대 면역항암제 개발을 선도하는 서밋이 이보네시맙 연구에 루닛의 AI 기술을 활용한다는 점에서 의미가 크다"고 말했다.

이어 "루닛 스코프 IO를 통해 종양미세환경의 특성을 정량적으로 분석하고, 치료 반응과 관련된 바이오마커 연구를 지원힌다"며 '이를 통해 글로벌 신약개발 분야에서 AI 병리 기술의 활용 가능성을 넓혀 나가겠다"고 덧붙였다.

앨런 양(Allen Yang) 서밋 최고연구개발전략책임자(Chief Research and Development Strategy Officer)는 "면역항암제가 보다 복잡한 작용기전과 병용요법으로 발전하면서 종양미세환경에 대한 이해가 중요해지고 있다"고 밝혔다.

이어 "루닛과의 협력을 통해 AI 기술이 이보네시맙 개발에 기여할 수 있는 방안을 지속적으로 탐색할 것"이라고 덧붙였다.

한편, 이보네시맙은 비소세포폐암을 비롯해 소세포폐암, 담도암, 방광암, 삼중음성유방암, 두경부암, 대장암, 췌장암 등 다양한 암종에서 임상 3상 연구를 진행 중이다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자 대상 글로벌 임상 3상의 경우 연내 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 추진하고 있다.


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