항종양 효과·사이토카인 생성 등 연구
HLB이노베이션은 3일(현지 시간) 베리스모가 개발 중인 고형암 CAR-T 치료제 'SynKIR-110' 전임상 연구 초록이 공개됐으며 이날부터 오는 8일까지 미국 애리조나주 피닉스에서 열리는 미국면역항암학회(SITC 2026)에서 포스터 발표된다고 4일 밝혔다.
이번 연구는 현재 임상 1상이 진행 중인 SynKIR-110을 기존 CD28 및 4-1BB 기반 단일사슬 CAR-T와 직접 비교해 KIR-CAR 구조의 차별화된 특성을 평가한 전임상 연구다.
SynKIR-110은 현재 중피종, 난소암, 담관암 등을 포함한 진행성 메소텔린 발현 고형암 환자를 대상으로 임상 1상을 진행하고 있으며, 임상 2상 권장용량을 결정하기 위한 용량 증량 단계에 있다.
초록에 따르면 SynKIR-110은 CD28 및 4-1BB 기반 단일사슬 CAR-T와의 직접 비교에서 사이토카인 생성은 낮은 수준으로 유지하면서도 가장 빠른 종양 제어를 보였다.
종양 조직에 침투한 SynKIR-110 CAR-T 세포를 분석한 결과, CD8 T세포에서 T세포 탈진과 관련된 TIM3, LAG3, PD1의 발현이 CD28 및 4-1BB 기반 단일사슬 CAR-T 비교군보다 낮게 나타났다.
아울러 SynKIR-110 투여군에서는 시험관 내(in vitro) 비표적 활성이나 정상 폐 조직 내 CAR-T 세포 축적이 관찰되지 않았다고 회사는 언급했다.
로라 존슨 베리스모 테라퓨틱스 최고과학책임자(CSO) 겸 최고운영책임자(COO)는 "이번 전임상 직접 비교 결과는 다중사슬 KIR-CAR 플랫폼이 지속적 신호와 비특이적 비표적 활성을 줄이면서도 항종양 활성을 유지할 수 있다는 기전적 근거를 뒷받침한다"고 말했다.
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