[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 보로노이가 국제 학회에서 회사가 개발 중인 표적 항암제의 임상 1상 결과를 공개했다.

보로노이는 지난 23일부터 오는 27일(현지 시간) 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO Congress 2026)에서 HER2 표적 항암제 'VRN10'의 임상 1상 결과를 포스터 발표했다고 26일 밝혔다.

이번 발표에서는 HER2 변이 유형별 효능과 HER2 양성 환자에서의 임상 결과를 비롯해 주요 환자 사례와 안전성 데이터가 공개됐다.

보로노이에 따르면 유효성 평가 가능한 HER2 변이 환자 12명 중 티로신 인산화효소 영역(TKD) 변이 환자는 5명 중 2명(40%), TKD 외 영역(non-TKD) 변이 환자는 7명 중 3명(43%)에서 부분반응(PR)이 관찰됐다.

아울러 HER2 변이 비소세포폐암 환자의 경우 3명 전원(100%)에서 부분반응이 파악됐다. HER2 양성(단백질 과발현·유전자 증폭) 환자 18명 중 3명에서 부분반응이 나타났으며, 10명에서 안정병변(SD)이 관찰돼 높은 질병통제율(DCR)이 파악됐다고 회사는 전했다.

이번 발표에서는 뇌전이가 있는 환자에서 관찰된 임상 사례도 공개됐다. HER2 변이 비소세포폐암 환자는 엔허투를 포함해 총 7회의 선행 치료를 실패한 뒤 VRN10을 투여받아 첫 종양 평가에서 폐 병변이 56.1% 감소해 부분반응에 도달했다고 회사는 전했다.

또 다른 HER2 양성 유방암 환자는 총 7번의 선행 치료에도 뇌 병변에 충분한 치료 효과를 얻지 못했으나 VRN10 투약 이후 뇌 병변의 감소가 관찰됐으며, 10.6개월째 투여를 지속하고 있다는 설명이다.

안정성 평가 대상 50명 중 3등급 이상은 3명이라고 회사는 언급했다. 가장 흔한 이상반응은 설사로 환자 52%에서 발생한 것으로 알려졌다.

보로노이 관계자는 "이번 임상 결과를 바탕으로 1b상에서 HER2 변이 비소세포폐암 단독요법 코호트와 HER2 양성 고형암 병용요법 코호트를 운영할 계획"이라고 말했다.


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