[서울=뉴시스]권민지 기자 = 에이피알이 싱가포르 보건과학청(HSA)이 수단레드를 검출했다고 지목한 메디큐브 제품 2개 배치군을 국내 공인시험기관에서 검사한 결과 모두 불검출로 확인됐다고 4일 밝혔다.

검사 대상은 메디큐브 'PDRN 핑크 콜라겐 캡슐크림' 가운데 HSA가 수단레드 검출을 언급한 배치번호 '2E122I·2E117I'와 '2E191G·2E193G'다.

에이피알은 해당 배치번호 제품을 국내 공인시험기관에 보내 검사한 결과 수단레드가 검출되지 않았다고 설명했다.

이에 HSA가 확보한 샘플과 관련해서는 정품 여부와 유통 경위 등을 추가로 확인해야 한다는 입장이다. 에이피알은 HSA가 비공식 판매처를 통해 확보한 샘플의 정확한 출처와 현지 유통·보관 과정 등이 불분명하다고 보고 있다.

싱가포르 공식 유통 제품을 대상으로 한 현지 검사에서도 수단레드는 검출되지 않았다.

에이피알에 따르면 HSA는 지난달 25일 메디큐브 공식 유통 제품군을 검사한 결과 수단레드가 검출되지 않은 것을 확인했다. 이어 다음날인 26일 제품의 판매·공급 중단 조치를 해제한다고 에이피알에 통지했다.

이에 따라 싱가포르에서 공식 유통 제품 판매가 재개됐으며 제품 품질과 안전성에 관한 별도의 행정처분도 내려지지 않았다고 회사 측은 설명했다.

에이피알 관계자는 "이번 사안과 관련해 객관적인 시험 결과와 확인된 사실을 바탕으로 정확한 정보를 전달하는 데 최선을 다하고 있다"며 "사실관계를 면밀히 확인해 잘못된 정보에는 단호하게 대응하고 철저한 품질 관리와 투명한 정보 공개를 이어가겠다"고 밝혔다.



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