[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 알지노믹스가 국제 학회에서 회사의 항암 유전자치료제의 임상 중간결과를 발표했다.

알지노믹스는 지난 13일 일본 가나자와에서 열린 아시아신경종양학회(ASNO 2026)에서 회사의 RNA 편집·교정 기반 항암 유전자치료제 'RZ-001'의 재발성 교모세포종 임상 1·2a상 중간결과가 발표됐다고 15일 밝혔다.

이번 발표는 김재용 분당서울대병원 신경외과 교수가 진행했으며, 현재 진행 중인 임상시험의 안전성 및 초기 유효성 결과가 소개됐다.

RZ-001은 알지노믹스의 RNA 치환효소 플랫폼을 활용한 항암 유전자치료제로, 종양세포에서 선택적으로 치료 유전자를 발현시켜 암세포를 제거하도록 설계됐다. 발표에 따르면 현재까지 총 20명의 환자가 스크리닝을 완료했으며, 이 중 10명이 임상시험에 등록돼 치료를 받았다.

중간 분석 결과 현재까지 치료와 관련된 새로운 안전성 우려 사항은 파악되지 않았다고 회사는 설명했다. 용량 제한 독성(DLT)은 보고되지 않았으며 치료와 관련된 Grade 4 이상 이상반응도 나타나지 않았다고 덧붙였다.

대부분의 이상반응은 교모세포종 환자군에서 일반적으로 관찰되는 질환 관련 반응 또는 기저 질환과 연관된 것으로 평가됐다고 회사는 언급했다. 일부 환자에서는 6개월 이상의 장기간 종양 재발 억제와 질병 조절이 관찰됐다고 했다.

재발성 교모세포종은 표준치료 이후에도 재발률이 높고 예후가 매우 불량한 대표적인 난치성 뇌종양이다. 현재 승인된 치료 옵션의 효과가 제한적이고 면역항암제들도 임상실패를 보여 새로운 치료 기전에 대한 의료적 수요가 매우 높은 분야로 평가받고 있다.

발표를 진행한 김 교수는 "추가 환자 등록과 장기 추적관찰을 통해 보다 명확한 임상적 가치를 파악할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.


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