[서울=뉴시스]송연주 기자 = 대웅제약이 이상지질혈증 치료 복합제 '바로에젯'(성분명 피타바스타틴 1㎎·에제티미브 10㎎)을 출시했다.

대웅제약은 이 약 출시를 기념해 지난 4월부터 한 달 간 부산, 경주, 서울에 걸쳐 진행한 론칭 심포지엄을 마무리했다고 1일 밝혔다.

이번 심포지엄은 지난 4월 출시한 바로에젯의 임상 3상 결과와 임상적 유용성을 의료진에게 공유하기 위해 마련됐다.

심포지엄에선 실제 임상 현장에서 마주하는 다양한 환자군에 대한 맞춤형 치료 전략이 중점적으로 다뤄졌다. 저·중등도 위험군부터 초고위험군에 이르기까지, 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD) 및 만성신장질환(CKD) 동반 환자, 복합형 이상지질혈증 환자 등 다양한 환자 특성에 따른 대웅제약 복합제 포트폴리오 활용 방안이 논의됐다.

바로에젯 세션의 경우 국내 성인 인구의 70% 이상을 차지하는 저·중등도 위험군 환자를 주요 타깃층으로 조명했다. 당뇨병 전단계 및 대사성 질환을 동반한 환자군에서 심혈관 위험이 조기에 증가할 수 있는 만큼, 초기부터 안정적인 LDL 콜레스테롤(LDL-C) 관리 전략이 중요하다는 점이 제시됐다.

임상 3상 결과도 발표됐다. 국내 원발성 고콜레스테롤혈증 환자 129명을 대상으로 한 연구에서 바로에젯은 8주차 기준 LDL-C를 43.9% 감소시켜 피타바스타틴 1㎎ 단일요법(29.1%) 대비 우수한 강하 효과를 보였다.

바로에젯의 주성분인 피타바스타틴은 CYP 효소 기반 약물과의 상호작용 부담이 낮아 여러 약을 함께 먹는 환자에서도 비교적 안정적으로 사용할 수 있는 성분으로 소개됐다. 다른 스타틴 계열 약물 대비 신규 당뇨병 발생 위험이 낮아 혈당 관리에 대한 부담을 줄일 수 있다는 점을 제시했다.

고위험군 환자를 대상으로 한 세션에서는 보다 강력한 LDL-C 강하 전략이 논의됐다. 죽상경화성 심혈관질환(ASCVD), 급성관상동맥증후군(ACS) 환자에서는 빠른 LDL-C 목표 도달과 유지의 중요성이 강조됐으며, 로수바스타틴·에제티미브 복합제 크레젯이 주요 치료 옵션으로 소개됐다.

LDL-C 조절 이후에도 남아 있는 심혈관 잔여위험 관리의 중요성은 복합형 이상지질혈증 환자를 다룬 세션에서 조명됐다. 중성지방 및 HDL-C 이상을 동반한 환자에서는 피타바스타틴·페노피브레이트 복합제 바로페노를 활용한 치료 전략이 소개됐다.

대웅제약 관계자는 "바로에젯은 저·중등도 위험군 환자에서 LDL-C 목표 달성과 장기적인 복약 지속성을 함께 고려할 수 있는 치료 옵션"이라고 말했다.


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