[서울=뉴시스]황재희 기자 = 온코닉테라퓨틱스가 개발 중인 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립’(JPI-547)의 실제 환자 대상 임상 데이터가 최초로 공개됐다. 전이성 췌장암에서 3년 이상 장기 생존한 데이터를 확보했다.

온코닉테라퓨틱스는 네수파립의 전이성·진행성 췌장암 대상 임상 1b·2상 중 1b상 결과 일부를 글로벌 암학술대회인 미국임상종양학회(ASCO 2026) 발표 전 초록(Abstract)을 통해 공개했다고 22일 밝혔다.
 
그동안 AACR(미국암연구학회) 등 학회를 통해 네수파립의 비임상 데이터를 공개해왔으나, 실제 환자 대상 임상 데이터를 공개하는 것은 이번이 처음이다.

이번 초록에는 표적 병변에서 암세포가 완전히 사라진 완전관해(CR) 사례를 포함한 학회발표 자료의 일부 데이터가 담겼다.
 
공개된 임상 1b상 데이터는 2025년 12월 31일까지 수집된 분석 결과다. 총 27명의 전이성 진행성 췌장암 환자 대상으로 기존 표준 치료제인 ‘GemAbraxane’ 또는 ‘mFOLFIRIRNOX’와의 병용을 통한 임상으로 진행됐다.
 
분석 결과에 따르면, 네수파립과 표준치료제인 GemAbraxane 병용 투여군은 객관적 반응률(ORR, 종양크기가 줄어든 환자비율) 53.8%, 질병조절률(DCR) 92.3%를 기록했다. 전이성 췌장암 환자 중 표적병변 완전관해는 1명으로, 해당 환자는 전체생존기간(OS)이 3년을 초과해 장기 생존 중인 것으로 나타났다.
 
네수파립 데이터 분석 시점(25년 12월 31일) 기준 GemAbraxane 병용군의 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 아직 질병이 진행(종양 부피 증가)되지 않아 ‘도달하지 않음’(NR) 상태를 유지하고 있으며, 전체생존기간 중앙값(mOS)은 14.2개월로 집계됐다.
 
mFOLFIRINOX 병용군에서도 ORR 38.5%, DCR 92.3%, mPFS 7.33개월, mOS 18.5개월을 기록했다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "대부분의 환자가 진단 후 1년 이내에 질병 진행을 겪는 췌장암의 특성을 고려하면 이번 네수파립의 표적병변에서 완전관해 및 3년 이상 장기 생존 데이터는 고무적인 성과"라며 "임상 속도를 높여 글로벌 시장에서 네수파립의 치료 잠재력을 더욱 확대해 나갈 것"이라고 말했다.


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