[서울=뉴시스]송연주 기자 = 삼성바이오에피스가 17~22일 미국 샌디에이고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026) 연례 학술대회에서 이 회사 1호 개발 신약의 연구 데이터를 처음 공개했다.

삼성바이오에피스는 항체-약물접합체(ADC) 항암 신약 'SBE303'의 연구 데이터를 공개했다고 21일 밝혔다.

SBE303은 종양세포에서 과발현되는 넥틴-4 단백질을 표적으로 한 차세대 ADC 항암제다. 삼성바이오에피스가 오픈 이노베이션 전략에 따른 국내외 파트너사(한국 인투셀, 중국 프론트라인)와의 공동 연구 및 라이선스 계약을 통해 개발한 첫 번째 신약 파이프라인이다.

지난 20일(현지 시간) 현장 포스터 발표 세션을 통해 공개한 전임상 결과에 따르면, SBE303은 기존 넥틴-4 표적 치료제 대비 항체의 종양세포 결합 특이성과 세포 내 약물 전달 효율이 개선된 것으로 나타났다.

안전성 평가 부분에서 기존 넥틴-4 표적 치료제의 흔한 이상반응인 피부 독성 시험에서 개선된 결과를 보였다. 심각한 부작용으로 비가역적 손상을 일으키는 간질성 폐질환(ILD)도 관찰되지 않았다.

또 체내 독성 반응이 관찰되지 않는 최대 투여량인 '최대 내약 독성용량(HNSTD)'은 40㎎/㎏으로 나타났다. 넓은 치료 안전역 확보를 통한 SBE303의 임상 현장 적용 가능성을 봤다고 회사는 말했다.

회사는 "미국, 한국 등에서 SBE303의 글로벌의 임상 1상시험을 본격화했으며, 올해 3월부터 2030년 7월까지 진행성 불응형 고형암 환자 149명을 대상으로 의약품 안전성 및 초기 유효성 등을 평가할 예정"이라고 말했다.

미국암연구학회(AACR)는 전 세계 암 연구자 및 제약·바이오 기업이 참여하는 글로벌 학회다. 최신 암 연구 성과와 신약 개발 동향을 공유하는 대표적인 학술 행사다.


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