모두 기저질환…순환계·신경계·내분기계·호흡계 등
CVST 1차 대응요원 인과성 인정…다른 3명 불인정
코로나19 예방접종 대응 추진단은 12일 오후 충북 오송 질병관리청에서 브리핑을 열고 예방접종 피해조사반 6차 회의 결과를 발표했다.
예방접종 피해조사반은 지난 9일 6차 회의를 열고 사망 등 중증 이상반응 신고 사례를 대상으로 백신과의 관련성을 검토했다.
사망 사례 11건을 검토한 결과 11건 모두 뇌졸중, 치매 등 다른 원인으로 사망했을 가능성이 더 높고 백신과의 관련성은 낮다고 판단됐다.
단, 현재 국립과학수사연구원에서 부검이 진행 중인 3건은 최종 부검 결과를 확인한 후 심사 결과를 재논의할 계획이다.
사망자는 70~80대 요양병원 입원환자 7명, 요양시설 입소자 1명, 75세 이상 고령 접종자 3명이다. 이들은 접종 후 최소 2시간에서 최대 12일 후에 숨졌다.
이들은 모두 기저질환을 앓고 있는 것으로 나타났다. 순환계통, 신경계통, 내분비계, 영양 및 대사 질환, 정신 및 행동 장애, 호흡계통 질환을 가지고 있었다.
현재까지 신고된 예방접종 후 사망이 신고된 사례 47건 중 32건은 심의 결과 인과성이 인정되지 않았다. 나머지 15건은 인과성을 조사 중이다.
같은 날 회의에서 검토된 접종 후 중증 사례 4건 중에선 1건만 인과성이 인정됐다.
인정된 1건은 지난달 10일 아스트라제네카 백신을 접종한 20대 1차 대응요원이다. 이 접종자는 접종 3일 21시간 후 오심, 두통 등 뇌정맥동혈전증(CVST)이 나타났다.
나머지 20대 의료기관 및 요양기관 종사자 2명, 70대 요양시설 입소자는 인과성이 인정되지 않았다. 20대 남성 요양병원 종사자는 지난달 4일 접종 후 10시간 후 발열, 오심, 구토, 두통 등 증상을 보였다. 20대 여성 의료기관 종사자는 접종 12일 후 호흡곤란, 빈맥 등의 증상을 보였으며, 국내에서 세 번째로 혈전이 발견됐다. 70대 요양시설 입소자는 접종 3일 후 반상 출혈 증상이 있었다.
현재까지 피해조사반 심의가 완료된 중증 의심 사례는 전체 심의 대상 41건 중 17건이다. 심의가 완료된 17건 중 인과성이 인정된 사례는 1차 대응요원 1건과 접종 후 발열, 경련, 혈압 저하 등을 보인 60대 1건 등 2건이다.
코로나19 예방접종 대응 추진단은 추후 신고된 사망·중증 사례를 대상으로 지자체와 함께 역학조사 중이다. 추진단은 예방접종 피해조사반을 정기적으로 운영하고, 평가 결과를 공개할 계획이다.
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