미 제약사 모더나 개발…안전성·효능 연구
파우치 "실제 사용까진 12~18개월 소요"
16일(현지시간) NBC 등 미 언론에 따르면 미 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·감염병연구소(NIAID) 앤서니 파우치 소장은 이날 코로나19 백신 임상시험을 위해 첫 시험군에 백신을 투여했다고 밝혔다.
시험은 NIH가 첫 임상시험 기관으로 지정한 미 서부 워싱턴 시애틀 소재 카이저 퍼머넨테 워싱턴 보건연구소가 수행한다. 연구소는 지난 4일 시험 참가자 모집을 시작했다.
백신은 미 제약회사 모더나가 개발한 것으로, 'mRNA-1273'으로 명명했다.
시험은 18세~55세 건강한 성인 남녀 45명을 대상으로 한다. 이들은 28일 간격으로 두 번 백신을 맞는다.
연구소는 이들을 3개 그룹으로 나눠 서로 다른 시험을 진행, 백신의 안전성과 면역 항체 생성 반응을 연구한다. 우선 이날 4명에 이어 17일 또 다른 4명에게 백신을 투여해 반응을 살필 예정이다. 이어 안전성이 검증되면 다음 단계로 넘어가 효능에 대한 연구를 시작한다.
다만 실제 사용까지는 1년 이상 소요될 전망이다.
파우치 소장은 "시험이 성공적으로 진행되더라도 1년에서 1년 반 정도는 시중에서 백신을 사용하지 못할 것"이라고 말했다.
이어 "백신 개발은 긴급한 공중보건의 최우선 과제"라며 "기록적인 속도로 시작한 이 연구는 그 목표를 달성하기 위한 중요한 첫 걸음"이라고 강조했다.
◎공감언론 뉴시스 jwshin@newsis.com