[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 메디톡스는 지난달 27일 세계 최초 액상형 보툴리눔 톡신 A형 제제 ‘이노톡스주’(INNOTOX) 100단위가 식품의약품안전처의 시판 허가를 획득했다고 2일 밝혔다.

이번 허가로 기존 이노톡스 25·50단위와 함께 다양한 용량 라인업을 확보했다.

이노톡스는 사람혈청 알부민과 제조공정상 동물성 유래물질을 배제해 안전성을 강화한 보툴리눔 톡신 제제다. 액상형으로 개발돼 별도의 희석 과정 없이 바로 사용할 수 있어 시술 편의성을 개선했다. 보다 정밀한 시술 용량 산정도 가능하다.

메디톡스 정현호 대표는 “이노톡스 추가 적응증 확보를 위한 임상시험도 진행 중이어서 프리미엄 톡신 시장 선점을 가속화할 수 있을 것”이라며 “메디톡스가 보유한 3종 보툴리눔 톡신 제제(메디톡신, 이노톡스, 코어톡스)를 잇는 신개념의 ‘프리필드 실린지’형 톡신 제제도 곧 선보일 수 있을 것”이라고 강조했다.


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