[서울=뉴시스]황재희 기자 = 메드팩토가 차세대 항암 후보물질 ‘MP010’을 통해 글로벌 기술수출 협상에 속도를 낸다.

11일 메드팩토에 따르면, 지난 9일부터 이날까지 독일 쾰른에서 열리는 '바이오 유럽'(BIO-Europe)에 참가해 다국적 제약사들과 MP010의 기술이전과 공동연구 방안을 협의하고 있다. 바이오 유럽은 유럽에서 가장 큰 규모의 제약·바이오 파트너링 행사다.

메드팩토는 이 자리에서 암 전문 국제학술지 ‘캔서셀’ 11월호 표지논문에 실린 비임상 데이터를 중심으로 MP010을 소개했다.

MP010은 두 가지 표적을 한꺼번에 겨냥하는 구조다. 종양미세환경(TME)에 나타나는 ‘엑스트라 도메인-B 피브로넥틴’(EDB-FN)에 달라붙어 암 주변만 골라 공략하고, 암세포가 면역 감시망을 피하도록 돕는 ‘형질전환 성장인자’(TGF-β) 작용은 억누른다. 약물이 종양 부위에 몰리는 만큼 몸 전체로 번지는 부작용을 줄일 수 있다는 게 회사 측 판단이다.

동물실험 성적도 눈에 띈다. 치료가 잘 듣지 않는 악성 췌장암 동물모델 3종에 MP010을 투여하자 완치율은 75.0~87.5%, 장기 생존율은 87.5%로 집계됐다.

완치된 개체에 같은 암세포를 다시 심거나 폐암·방광암 세포를 새로 넣었을 때도 80%가 넘는 개체에서 종양이 자라지 않았다. 장기 면역 기억이 형성되면서 재발은 물론 처음 걸리지 않았던 다른 암(2차암)까지 막아낸 셈이다. 메드팩토는 이런 효과를 입증한 건 세계 최초라고 설명했다.

MP010은 국가신약개발사업단(KDDF)이 선정한 ‘2025년도 제2차 국가신약개발사업' 신규 과제에도 이름을 올려 정부 지원 아래 개발이 이뤄지고 있다. 회사는 내년 국내와 미국에서 임상시험에 들어간다는 목표다.

우정원 메드팩토 대표는 “이번 행사를 계기로 다수 글로벌 제약사 파트너링 논의에 가속도가 붙을 것으로 기대한다”며 “내년 한국과 미국에서의 성공적인 임상시험 개시 및 기술이전 성과를 도출하기 위해 총력을 다할 것”이라고 말했다.


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