[서울=뉴시스]황재희 기자 = 삼진제약이 자사 지원 ‘심방세동 항응고 치료’ 성과를 공유했다.

삼진제약은 자사가 지원한 연구자 주도 임상시험 ‘SINGLE-AF 연구'의 성과를 공유하는 ‘SINGLE-AF 랩업 미팅’(Wrap-up Meeting)을 지난 26일 서울 강서구 마곡 연구센터에서 열었다고 29일 밝혔다.

SINGLE-AF 연구 결과는 유럽심장학회 연례학술대회(ESC Congress 2026) 핫라인(Hot Line) 세션에서 발표됐고, 국제학술지 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)에 동시 게재됐다.

이날 회의에는 연구 책임자인 정보영 세브란스병원 심장내과 교수를 비롯한 주요 연구진이 참석했다. 이들은 '중등도 뇌졸중 위험 심방세동 환자의 항응고 치료전략'을 주제로 연구 결과의 임상적 의미와 실제 진료 현장에서의 적용 방안을 논의했다.

SINGLE-AF는 국내 18개 의료기관에서 뇌졸중 위험이 중간 수준인 심방세동 환자 1803명을 대상으로 진행된 무작위 임상시험이다. 대상은 CHA₂DS₂-VASc 점수 기준 남성 1점, 여성 2점인 환자다. 연구진은 이들을 직접 경구용 항응고제(DOAC) 치료군 902명과 항응고제 미사용군 901명으로 나눠 24개월간 추적 관찰했다. DOAC 치료군에는 주로 아픽사반 또는 리바록사반이 쓰였다.

연구 결과 1차 평가변수인 뇌졸중·전신색전증·주요 출혈·심혈관계 사망의 복합 임상사건 누적 발생률은 DOAC 치료군 0.5%, 항응고제 미사용군 1.5%로 나타났다. DOAC 치료군의 복합 임상사건 발생 위험은 대조군보다 69% 낮았으며, 누적 발생률의 절대 차이는 1.0%포인트였다.

세부적으로 뇌졸중 발생률은 DOAC 치료군이 0.3%로 대조군(1.1%)보다 낮았다. 주요 출혈은 두 군 간 뚜렷한 차이가 나타나지 않았다. 항응고 치료에 따른 출혈 부담 증가 없이 임상사건 예방 효과를 확인한 셈이다.

이번 미팅에서는 환자별 뇌졸중·출혈 위험과 심방세동 유형을 고려한 치료 판단, 추적 관찰 중 위험도 재평가 등 실제 진료 적용 방안이 검토됐다. 향후 진료지침과 보험급여 논의에 필요한 추가 근거도 주요 토의 주제로 다뤄졌다.

정보영 교수는 “SINGLE-AF 연구는 항응고 치료 여부에 대한 임상적 판단이 필요한 중등도 뇌졸중 위험 심방세동 환자에서 무작위 임상시험을 통해 새로운 근거를 제시했다”고 말했다.

김상진 삼진제약 사장은 “삼진제약이 지원한 국내 연구가 세계무대에서 인정받아 매우 뜻깊다”며 "심방세동 환자의 항응고 치료는 뇌졸중 예방과 출혈 위험을 함께 고려해야 하는 분야인 만큼 앞으로도 국내 의료진의 임상 현장에 필요한 근거 창출과 학술적 발전에 기여하는 연구지원을 이어가겠다"고 말했다.


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