[서울=뉴시스] 박주연 기자 = 지아이이노베이션은 식품의약품안전처로부터 'GI-102' 요법의 노화 관련 생체지표를 평가하기 위한 2a상 임상시험계획을 승인받았다고 24일 공시했다.

임상시험실시기관은 삼성서울병원이며, 임상 대상은 림프구 감소증을 동반한 성인 및 암 생존자다. 목표 대상자는 약 15명, 실시 기간은 약 11개월이다.

지아이이노베이션은 "임상시험계획승인 과정을 통해 국내에서 대상질환을 '건강한 성인 및 암 생존자'에서 '림프구 감소증을 동반한 성인 및 암 생존자'로 변경했다"고 설명했다.


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