[서울=뉴시스]송연주 기자 = 퇴행성 뇌질환 치료제 개발 기업 아델은 글로벌 헬스케어 기업 사노피와 알츠하이머병 치료제 후보물질 'ADEL-Y01'에 대한 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.

아델에 따르면 계약의 총규모는 최대 10억4000만 달러(약 1조5300억원) 상당이다. 아델은 반환 의무가 없는 선급금으로 8000만 달러(약 1180억원)를 수령하게 되며, 향후 개발 및 상업화 마일스톤(단계별 기술료) 달성에 따라 잔여 금액을 수령할 수 있다. 제품 상용화 이후에는 순매출액에 연동된 단계별 로열티를 최대 두 자릿수 비율(%)까지 수령할 권리를 갖는다.

ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵심 병리 인자인 타우 단백질 중에서도, 정상 타우에는 작용하지 않고 독성 응집을 유발하는 '아세틸화된 타우'(acK280)만을 선택적으로 표적·제거한다. 인체에 적용 가능한 단일클론항체다.

아델은 ADEL-Y01의 타깃 발굴부터 후보물질 선정, 유효성 검증, 비임상 시험 및 임상 시료 생산 등 개발의 전 과정을 주도했다. 이후 지난 2020년부터 오스코텍과 공동 연구 개발 계약을 체결해, 현재 글로벌 임상 1상을 진행하고 있다.

아델 윤승용 대표이사는 "세계적인 제약사 사노피와의 이번 대규모 기술 이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01의 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과"라고 말했다.
 
사노피의 다발성 경화증, 신경학 및 유전자 치료 개발 부문 글로벌 총괄 수석부사장인 에릭 월스트롬은 "아델의 아세틸화 타우 표적 접근법은 알츠하이머병의 근본적 발병 원인을 치료할 수 있는 차별화된 기전을 제시함으로써 알츠하이머병 치료의 새로운 지평을 열 가능성이 있다"며 "ADEL-Y01의 임상 개발을 성공적으로 진행해 환자들에게 희망을 제공할 수 있기를 기대한다"고 말했다.

아델은 울산의대 서울아산병원 뇌과학교실 윤승용 교수가 지난 2016년 창업한 신경질환 치료제 개발 전문 바이오 벤처다.


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