[서울=뉴시스]이승주 기자 = 한올바이오파마의 파트너사 이뮤노반트가 지난 10일(미국 현지 시간) 실적 보도자료를 통해 자가면역질환 치료제로 개발되고 있는 'HL161'의 개발 현황을 발표했다.

11일 한올바이오파마에 따르면 'HL161'은 자사가 개발해 지난 2017년 이뮤노반트의 모회사인 로이반트에 기술 이전한 자가면역질환 치료제 후보물질이다.

현재 '바토클리맙'(MVT-1401)과 '아이메로프루바트'(IMVT-1402) 두 가지 파이프라인으로 개발되고 있다.

차세대 FcRn(태아 Fc 수용체) 치료제 아이메로프루바트는 그레이브스병, 난치성 류마티스관절염, 중증근무력증, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증, 쇼그렌증후군, 피부 홍반성 루푸스 등 총 6개 자가면역질환을 대상으로 임상 진행 중이다.

내년에 난치성 류마티스관절염 등록임상 초기 데이터와 피부 홍반성 루푸스 개념입증 임상 탑라인 결과를 공개할 예정이다. 이어 2027년에는 난치성 류마티스관절염·그레이브스병·중증근무력증에 대한 등록임상 탑라인 결과를 공개할 계획이다.

이뮤노반트는 두 건의 바토클리맙 갑상선안병증(TED) 임상 3상을 진행하고 있으며, 첫 번째 임상은 예정대로 내달 중 완료될 것으로 보고 있다고 전했다. 

다만 회사는 첫 번째 임상 결과를 연말에 발표하지 않고 두 건의 임상 데이터를 내년 상반기 통합 발표할 계획이다. 두 번째 임상은 내년 상반기 완료가 예상된다.

한올바이오파마는 이뮤노반트와의 긴밀한 논의를 거쳐 각각의 임상 데이터를 확보하는 대로 탑라인 결과를 발표할 예정이다.

정승원 한올바이오파마 대표는 "파트너사와의 협력을 통해 임상 프로그램의 결과를 투명하게 공유할 것"이라며 "갑상선안병증 데이터를 바탕으로 일본에서의 바토클리맙 상업화를 위한 준비를 이어나갈 예정"이라고 말했다.


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