[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료 물질 'BBT-877'의 임상 2상 등록 환자 129명 가운데 약 76%에 해당하는 98명 환자의 24주 투약 절차가 완료됐다고 25일 밝혔다.

해당 임상에 참여하는 환자들은 24주 동안 BBT-877 또는 위약을 복용하고 난 뒤 4주간의 사후 모니터링 기간을 거친 후 임상시험기관을 방문해 절차를 마무리하게 된다. 4주차와 12주차 기준, 임상시험 참여 환자 전원의 투약 데이터가 모두 집계됐다.

이번 2상에는 특발성 폐섬유증 환자 129명이 등록했다. 시험약으로 인한 중대한 이상반응 및 그로 인한 임상시험 조기 중단 사례는 1건도 집계되지 않았다고 회사는 설명했다.

BBT-877 치료군 및 위약군의 개별 데이터는 내년 4월 확보될 톱라인(주요지표) 데이터를 통해 공개할 예정이다.

2상의 후반부 진입에 따라 기술 이전 계약 체결을 위한 협의에도 박차를 가하고 있다고 했다.

브릿지바이오 이정규 대표는 "임상 데이터를 조속히 확보해 3상을 이어나갈 파트너와 함께 개발 가속화에 매진하겠다"고 말했다.

BBT-877은 특발성 폐섬유증 치료를 위한 오토택신 저해제다.


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